Аксамон: инструкция по применению, состав, аналоги

Аксамон ® (Axamon)

Лек. форма Дозировка Кол-во, шт Производитель
таблетки 20 мг 50
раствор для внутримышечного и подкожного введения 5 мг/мл 15 мг/мл 10

Сервисы РЛС ® Аврора Информация о лекарствах для медицинских систем

Содержание

  • Действующее вещество
  • АТХ
  • Фармакологическая группа
  • Нозологическая классификация (МКБ-10)
  • Состав
  • Фармакологическое действие
  • Фармакодинамика
  • Фармакокинетика
  • Показания препарата Аксамон
  • Противопоказания
  • Применение при беременности и кормлении грудью
  • Побочные действия
  • Взаимодействие
  • Способ применения и дозы
  • Передозировка
  • Особые указания
  • Форма выпуска
  • Производитель
  • Условия отпуска из аптек
  • Условия хранения препарата Аксамон
  • Срок годности препарата Аксамон
  • Отзывы

Действующее вещество

Фармакологическая группа

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Состав

Раствор для внутримышечного и подкожного введения 1 мл
действующее вещество:
ипидакрина гидрохлорида моногидрат 5,4/16,2 мг
(соответствует 5/15 мг ипидакрина гидрохлорида)
вспомогательные вещества: 0,1 М раствор хлористоводородной кислоты — до рН 3; вода для инъекций — до 1 мл

Описание лекарственной формы

Раствор: прозрачная бесцветная жидкость.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика

Ипидакрин — обратимый ингибитор холинэстеразы. Непосредственно стимулирует проведение импульсов по нервным волокнам, межнейрональным и нервно-мышечным синапсам периферической и центральной нервной системы ( ЦНС ) .

Фармакологическое действие ипидакрина основано на сочетании двух механизмов действия: блокада калиевых каналов мембраны нейронов и мышечных клеток, обратимое ингибирование холинэстеразы в синапсах. Ипидакрин усиливает действие на гладкие мышцы не только ацетилхолина, но и адреналина, серотонина, гистамина и окситоцина.

Обладает следующими фармакологическими эффектами:

– восстановление и стимуляция нервно-мышечного проведения;

– восстановление проведения импульса в периферической нервной системе после блокады, вызванной некоторыми факторами (например, травма, воспаление, действие местных анестетиков, антибиотиков, токсинов и калия хлорида);

– усиление сократимости и тонуса гладкой мускулатуры внутренних органов;

– специфическая умеренная стимуляция ЦНС в комбинации с отдельными проявлениями седативного действия;

При доклиническом изучении ипидакрин не оказывал тератогенного, эмбриотоксического, мутагенного, канцерогенного и иммунотоксического действия, не влиял на эндокринную систему.

Достаточные данные клинических исследований безопасности применения ипидакрина у детей отсутствуют.

Фармакокинетика

Абсорбция. Максимальная концентрация в плазме крови после подкожного или внутримышечного введения достигается в течение 25–30 минут. Около 40–55% активного вещества связывается с протеинами плазмы крови. Терапевтический эффект проявляется через 15–20 минут после парентерального введения. Продолжительность действия препарата составляет 3–5 часов.

Распределение. Препарат проникает через гематоэнцефалический барьер. Ипидакрин быстро поступает в ткани, в равновесном состоянии в плазме находится только 2% препарата.

Метаболизм и выведение. Препарат метаболизируется в печени. Выведение ипидакрина осуществляется ренально (через почки) и экстраренально (через желудочно-кишечный тракт), преобладает выведение с мочой. Период полувыведения ипидакрина составляет 40 минут. После парентерального введения — 34,8% от примененной дозы ипидакрина выводится в неизменном виде с мочой. Это свидетельствует о быстром метаболизме препарата в организме.

Показания препарата Аксамон ®

заболевания периферической нервной системы (неврит, полиневрит, моно- и полинейропатия, полирадикулопатия, миастения и миастенический синдром различной этиологии);

заболевания ЦНС : бульбарные параличи и парезы; восстановительный период органических поражений ЦНС , сопровождающихся двигательными и/или когнитивными нарушениями;

Противопоказания

гиперчувствительность к ипидакрину и/или к любому из вспомогательных веществ препарата;

экстрапирамидные нарушения с гиперкинезами;

язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в стадии обострения;

механическая непроходимость кишечника или мочевыводящих путей;

беременность и период грудного вскармливания;

детский возраст до 18 лет (отсутствуют систематизированные данные о применении у детей).

С осторожностью: язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки; тиреотоксикоз; заболевания сердечно-сосудистой системы; обструктивные заболевания дыхательной системы в анамнезе или острые заболевания дыхательных путей.

Применение при беременности и кормлении грудью

Ипидакрин усиливает тонус матки и может вызвать преждевременную родовую деятельность, поэтому он противопоказан во время беременности.

Применение ипидакрина в период грудного вскармливания противопоказано.

Побочные действия

Обычно ипидакрин хорошо переносится. Побочные эффекты наблюдаются менее чем у 10% больных и главным образом связаны со стимуляцией м-холинорецепторов. Классификация побочных реакций по органам и системам с указанием частоты их возникновения: очень часто (≥1/10 назначений); часто (1/10–1/100 назначений); нечасто (1/100–1/1000 назначений); редко (1/1000–1/10000 назначений); очень редко ( ЦНС , в т.ч. этанола, а также действие других ингибиторов холинэстеразы и м-холиномиметических веществ под влиянием ипидакрина усиливаются.

При одновременном применении других холинергических лекарственных средств, ипидакрин увеличивает риск развития холинергического криза у больных миастенией.

Бета-адренолитические вещества усиливают выраженность брадикардии, вызываемой ипидакрином.

Церебролизин потенцирует действие ипидакрина. Алкоголь усиливает нежелательные побочные эффекты ипидакрина.

Ипидакрин можно применять в комбинации с ноотропными препаратами.

Способ применения и дозы

П/к или в/м.

Дозы и длительность лечения определяют индивидуально, в зависимости от степени тяжести заболевания.

Заболевания периферической нервной системы

– неврит, полиневрит, моно- и полинейропатии различного генеза, полирадикулопатии: п/к или в/м 5–15 мг 1–2 раза в день, курс 10–15 дней (в тяжелых случаях — до 30 дней); далее лечение продолжают таблетированной формой препарата;

– миастения и миастенический синдром: п/к или в/м 15–30 мг 1–3 раза в день с дальнейшим переходом на таблетированную форму. Общий курс лечения составляет 1–2 месяца. При необходимости лечение можно повторить несколько раз с перерывом между курсами в 1–2 месяца.

Заболевания ЦНС

– бульбарные параличи и парезы: п/к или в/м 5–15 мг 1–2 раза в день, курс 10–15 дней; далее, при возможности переходят на таблетированную форму;

– восстановительный период органических поражений ЦНС , сопровождающихся двигательными и/или когнитивными нарушениями: в/м 10–15 мг 1–2 раза в день, курс до 15 дней; далее, при возможности переходят на таблетированную форму.

Лечение и профилактика атонии кишечника: начальная доза — 10–15 мг 1–2 раза в день в течение 1–2 недель.

Передозировка

Симптомы: снижение аппетита, бронхоспазм, слезотечение, усиленное потоотделение, сужение зрачков, нистагм, усиление перистальтики желудочно-кишечного тракта, спонтанная дефекация и мочеиспускание, рвота, желтуха, брадикардия, нарушение внутрисердечной проводимости, аритмии, снижение АД , беспокойство, тревога, возбуждение, чувство страха, атаксия, судороги, кома, нарушения речи, сонливость и общая слабость.

Лечение: использование м-холиноблокаторов ( в т.ч. атропин, циклодол, метацин), симптоматическая терапия.

Особые указания

Отсутствуют систематизированные данные о применении ипидакрина у детей. На время лечения следует исключить алкоголь, который усиливает побочные эффекты ипидакрина. Ипидакрин может обострить течение эпилепсии, а также усилить отрицательное воздействие алкоголя на организм. У пациентов с депрессиями ипидакрин может усилить проявление симптомов депрессии. В связи с возможным риском развития брадикардии при применении ипидакрина следует контролировать деятельность сердца.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. Ипидакрин может оказывать седативное действие, поэтому пациентам, подверженным данному воздействию, при применении ипидакрина следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и работе с механизмами.

Форма выпуска

Раствор для внутримышечного и подкожного введения, 5 мг/мл или 15 мг/мл. По 1 мл препарата в ампулах c точкой или кольцом излома из бесцветного стекла. По 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной. 2 контурные ячейковые упаковки помещают в пачку из картона. В каждую пачку вкладывают инструкцию по применению.

Производитель

ООО «Эллара», Россия, 601122, Владимирская обл., Петушинский р-н, г. Покров, ул. Франца Штольверка, 20, стр. 2.

Владелец регистрационного удостоверения. ООО «ПИК-ФАРМА», Россия, 125047, Москва, пер. Оружейный, 25, стр. 1, пом. I, эт. 1-й.

Организация, принимающая претензии потребителей. ООО «ПИК-ФАРМА», Россия, 125047, Москва, пер. Оружейный, 25, стр. 1, пом. I, эт. 1-й.

Тел./факс: (495) 925-57-00.

www.pikfarma.ru

Условия отпуска из аптек

Условия хранения препарата Аксамон ®

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Аксамон ®

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Аксамон

Состав

В 1 таблетке ипидакрина гидрохлорида 20 мг.

Лудипресс, карбоксиметил, крахмал натрия, кальция стеарат, — как вспомогательные вещества.

Форма выпуска

Фармакологическое действие

Стимуляция нервно-мышечной передачи.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Фармакодинамика

Ингибитор холинэстеразы. Блокируя калиевые каналы мембран, вызывает удлинение времени возбуждения в пресинаптическом волокне, что обеспечивает выход повышенного количества ацетилхолина.

А угнетая активность холинэстеразы, стимулирует нервно-мышечную передачу. Под влиянием ипидакрина усиливается действие ацетилхолина, гистамина, окситоцина, адреналина, серотонина на гладкие мышцы.

  • улучшает проводимость в периферической НС, которая была нарушена при травмах, воздействии антибиотиков, местных анестетиков, калия хлорида;
  • оказывает седативное и анальгезирующее действие, что связано с влиянием на Na-каналы;
  • опосредованно через влияние на ацетилхолиновые, адреналиновые, серотониновые, гистаминовые и окситоциновые рецепторы вызывает сократимость гладкомышечных органов;
  • тормозит развитие деменции, улучшает память;
  • не оказывает тератогенное, мутагенное, канцерогенное и эмбриотоксическое действие. Не влияет на функцию эндокринной системы.

Фармакокинетика

Быстро всасывается и через 25-30 минут отмечаются максимальные концентрации в крови. 40-55% связывается с белками крови. Быстро проникает в ткани и быстро метаболизируется в организме. Период полураспада – 0,7 ч. Выводится из организма почечными и внепочечными механизмами.

Показания к применению Аксамона

  • невриты, полирадикулонейропатии, полиневриты и полинейропатии;
  • расстройства глотания, жевания и речи (бульбарные параличи);
  • поражения ЦНС, которые сопровождаются двигательными нарушениями;
  • миастениии миастенические синдромы;
  • болезнь Альцгеймера;
  • демиелинизирующие заболевания;
  • сенильная деменция;
  • атония кишечника.

Показания к применению предусматривают применение препарата также при слабости родовой деятельности.

Противопоказания

Аксамон противопоказан при:

  • эпилепсии;
  • повышенной чувствительности;
  • экстрапирамидных нарушениях, сопровождающихся гиперкинезами;
  • склонности к вестибулярным расстройствам;
  • стенокардиии брадикардии;
  • бронхиальной астме;
  • язвенной болезни в стадии обострения;
  • непроходимости кишечника или мочевыводящих путей;
  • беременности, лактации.
  • тиреотоксикозе;
  • возрасте до 18 лет.

Побочные действия

Аксамон может вызвать нежелательные реакции:

  • тошнота, рвота, анорексия, гиперсаливация, усиление перистальтики, диарея;
  • атаксия, головокружение;
  • кожный зуд, сыпь;
  • брадикардия;
  • бронхоспазм.

Инструкция по применению Аксамона (Способ и дозировка)

Таблетки применяют внутрь.

Лечение атонии кишечника — 15-20 мг 2 раза. При заболеваниях периферической нервной системы —20 мг трижды.

При болезни Альцгеймера —10-20 мг трижды в день. Продолжительность лечения до 1 года.

При миастении и демиелинизирующих поражениях 20-40 мг 4-5 раз. МС доза может составлять 200 мг.

С целью стимуляции родовой деятельности однократно 20 мг. Можно повторить прием с интервалом 1 ч.

Инструкция по применению Аксамона содержит предупреждение о том, что во время лечения противопоказано употреблять алкоголь.

Передозировка

Передозировка проявляется симптомами: сонливость и общая слабость, бронхоспазм, слезотечение, снижение аппетита, рвота, желтуха, выраженное потоотделение, нистагм, миоз, усиление перистальтики ЖКТ, брадикардия, аритмии, снижение АД, тревога, возбуждение, беспокойство, атаксия, судороги, нарушения речи, кома.

Взаимодействие

Ослабляет действие аминогликозидов, калия хлорида, местных анестетиков. Усиливает эффекты средств, угнетающих ЦНС.

Побочные эффекты усиливаются при назначении других ингибиторов холинэстеразы.

Применение с бета-адреноблокаторами приводит к усилению брадикардии.

Применение с другими холинергическими средствами вызывает у больных с миастенией холинергический криз.

Этанол усиливает нежелательные эффекты.

Препарат совместим с ноотропными лекарственными средствами.

Атропин и Метацин уменьшают симптомы передозировки.

Аксамон, 10 шт., 1 мл, 15 мг/мл, раствор для внутримышечного и подкожного введения

Аксамон: инструкция по применению

Состав

Раствор для внутримышечного и подкожного введения 1 мл
активное вещество:
ипидакрина гидрохлорида моногидрат (в пересчете на безводный) 5 мг
15 мг
вспомогательные вещества: 0,1 М раствор хлористоводородной кислоты — до рН 3; вода для инъекций — до 1 мл

Описание лекарственной формы

Раствор: прозрачная бесцветная жидкость.

Фармакодинамика

Аксамон ® — обратимый ингибитор холинэстеразы, непосредственно стимулирует проведение импульса в нервно-мышечном синапсе и ЦНС вследствие блокады калиевых каналов мембраны. Усиливает действие на гладкие мышцы не только ацетилхолина, но и адреналина, серотонина, гистамина и окситоцина.

Аксамон ® обладает следующими фармакологическими эффектами:

– улучшает и стимулирует проведение импульса в нервной системе и нервно-мышечную передачу;

– улучшает проводимость в периферической нервной системе, нарушенную вследствие травм, воспалений, воздействия местных анестетиков, некоторых антибиотиков, калия хлорида и других факторов;

– усиливает сократимость гладкомышечных органов под влиянием агонистов ацетилхолиновых, адреналиновых, серотониновых, гистаминовых и окситоциновых рецепторов, за исключением калия хлорида;

– улучшает память, тормозит прогредиентное развитие деменции.

Не оказывает тератогенное, эмбриотоксическое, мутагенное, канцерогенное и иммунотоксическое действие. Не влияет на эндокринную систему.

Фармакокинетика

При п/к и в/м введении быстро всасывается. Tmax в крови — 25–30 мин после введения. Связывание с белками плазмы крови — 40–50%. Препарат быстро поступает в ткани. Метаболизируется в печени. Выведение препарата осуществляется через почки (главным образом путем канальцевой секреции и только 1/3 — путем клубочковой фильтрации) и экстраренально (через ЖКТ). T1/2 препарата Аксамон ® при парентеральном введении составляет 2–3 ч. После парентерального введения 34,8% дозы препарата выводится с мочой в неизмененном виде.

Показания

заболевания периферической нервной системы: моно- и полиневропатия, полирадикулопатии, миастения и миастенический синдром различной этиологии;

заболевания ЦНС: бульбарные параличи и парезы; восстановительный период органических поражений ЦНС, сопровождающихся двигательными нарушениями;

Противопоказания

гиперчувствительность к любому из компонентов препарата;

экстрапирамидные нарушения с гиперкинезами;

стенокардия, выраженная брадикардия;

механическая непроходимость кишечника или мочевыводящих путей;

язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в стадии обострения;

детский возраст до 18 лет (отсутствуют систематизированные данные о применении у детей).

С осторожностью: язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии ремиссии; тиреотоксикоз; заболевания ССС; обструктивные заболевания дыхательной системы в анамнезе или острые заболевания дыхательных путей. Если у пациента одно из перечисленных заболеваний, перед приемом препарата необходимо обязательно проконсультироваться с врачом.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение препарата повышает тонус матки и может вызвать преждевременные роды, поэтому ипидакрин противопоказан во время беременности.

Данные о применении препарата в период грудного вскармливания отсутствуют.

Способ применения и дозы

П/к или в/м.

Дозы и длительность лечения определяют индивидуально, в зависимости от степени тяжести заболевания.

Заболевания периферической нервной системы

Моно- и полиневропатии различного генеза, полирадикулопатии: п/к или в/м 5–15 мг 1–2 раза в день, курс 10–15 дней (в тяжелых случаях — до 30 дней); далее лечение продолжают таблетированной формой препарата.

Миастения и миастенический синдром: п/к или в/м 15–30 мг 1–3 раза в день с дальнейшим переходом на таблетированную форму. Общий курс лечения составляет 1–2 мес. При необходимости лечение можно повторить несколько раз с перерывом между курсами в 1–2 мес.

Заболевания ЦНС

Бульбарные параличи и парезы: п/к или в/м 5–15 мг 1–2 раза в день, курс 10–15 дней; далее, при возможности, переходят на таблетированную форму.

Восстановительный период органических поражений ЦНС, сопровождающихся двигательными нарушениями: в/м 10–15 мг 1–2 раза в день, курс до 15 дней; далее, при возможности, переходят на таблетированную форму.

Лечение и профилактика атонии кишечника

Начальная доза — 10–15 мг 1–2 раза в день в течение 1–2 нед.

Побочные действия

Частота развития побочных реакций, которые могут возникнуть во время применения препарата, приведена в виде следующей классификации: очень часто (≥1/10 назначений); часто (1/10–1/100 назначений); нечасто (1/100–1/1000 назначений); редко (1/1000–1/10000 назначений); очень редко (

Симптомы: снижение аппетита, бронхоспазм, слезотечение, усиленное потоотделение, сужение зрачков, нистагм, усиление перистальтики ЖКТ, спонтанная дефекация и мочеиспускание, рвота, желтуха, брадикардия, нарушение внутрисердечной проводимости, аритмии, снижение АД, беспокойство, тревога, возбуждение, чувство страха, атаксия, судороги, кома, нарушения речи, сонливость и общая слабость.

Лечение: использование м-холиноблокаторов (в т.ч. атропин, циклодол, метацин), симптоматическая терапия.

Взаимодействие

Усиливает седативный эффект в комбинации со средствами, угнетающими ЦНС.

Действие и побочные эффекты усиливаются при совместном применении с другими ингибиторами холинэстеразы и м-холиномиметическими средствами.

У больных с миастенией увеличивается риск развития холинергического криза, если применять Аксамон ® одновременно с другими холинергическими средствами.

Возрастает риск развития брадикардии, если до начала лечения препаратом Аксамон ® применялись β-адреноблокаторы.

Ослабляет угнетающее действие на нервно-мышечную передачу и проведение возбуждения по периферическим нервам местных анестетиков, аминогликозидов, калия хлорида.

Аксамон ® можно применять в комбинации с ноотропными препаратами.

Алкоголь усиливает побочные эффекты препарата.

Особые указания

Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Во время лечения следует воздержаться от управления автомобилем, другими транспортными средствами и механизмами, а также занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска

Раствор для внутримышечного и подкожного введения, 5 мг/мл или 15 мг/мл. В ампулах с точкой или кольцом излома из бесцветного стекла, 1 мл. 5 амп. в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ. 2 контурные ячейковые упаковки в пачке из картона.

Аксамон таблетки : инструкция по применению

Описание

таблетки круглые плоские белого цвета с фаской

Состав

аксамон – 0,02 г, вспомогательные вещества (сахар молочный, крахмал картофельный, кальция стеарат) до 0,1 г

Фармакотерапевтическая группа

Фармакологические свойства

Фармакодинамика. Аксамон стимулирует нервно-мышечную передачу и проведение возбуждения по нерву и гладким мышцам вследствие блокады калиевых каналов возбудимой мембраны и угнетения активности холинэстеразы, усиливает действие на гладкие мышцы ацетилхолина, серотонина, гистамина, окситоцина, но не хлористого калия.

Препарат быстро всасывается после введения внутрь. Максимальные концентрации в крови отмечали через 25-30 минут после введения малых доз Аксамона и через 1 час после применения внутрь дозы 10 мг/кг. Аксамон быстро проникает из крови в ткани, так что после достижения равновесного распределения в сыворотке крови остается около 2% препарата. Период его полураспада – 0,7 ч. Около 40-55 % препарата связывается с белками сыворотки крови.

При введении внутрь Аксамон абсорбируется преимущественно из двенадцатиперстной кишки, в меньшей степени из тонкой и подвздошных кишок, только 3 % дозы всасывается в желудке. Аксамон элиминируется из организма за счет сочетания почечных и внепочечных механизмов (биотрансформация, секреция с желчью). Экскреция препарата почками происходит в основном за счет секреции в канальцах и лишь 1/3 препарата выводится клубочковой фильтрацией. При применении препарата внутрь только 3,7 % препарата выводится с мочой в неизменном виде, при парентеральном введении эта цифра увеличивается до 34,8 %, что свидетельствует о быстром метаболизме Аксамона в организме.

Показания к применению

Аксамон применяют у взрослых при заболеваниях периферической нервной системы (невритах, полиневритах и полинейропатиях, полирадикулонейропатиях); бульбарных параличах и парезах; в восстановительном периоде при органических поражениях центральной нервной системы, сопровождающихся двигательными нарушениями; при миастении и различных миастенических синдромах; в комплексной терапии демиелинизирующих заболеваний; при болезни Альцгеймера и сенильной деменции альцгеймеровского типа; атонии кишечника.

Противопоказания

Гиперчувствительность, эпилепсия, эстрапирамидные нарушения с гиперкинезами, стенокардия, выраженная брадикардия, бронхиальная астма, склонности к вистибулярным расстройствам, беременность, период лактации.

Способ применения и дозировка

Аксамон применяют внутрь. При поражениях периферической нервной системы по 0,02 г 3 раза в день. При миастении и миастенических синдромах, демиелинизирующих поражениях нервной системы дозу можно увеличить до 0,02-0,04 г 4-5 раз в сутки. Максимальная суточная доза 180-200 мг. Для лечения и профилактики атонии кишечника – по 0,015-0,02 г 2 -3 раза в сутки в течение 1-2 недель.

Для лечения болезни Альцгеймера и мнестических нарушений различного генеза требуется индивидуальный подбор режима дозирования. Обычно аксамон назначают по 0,01-0,02 г 2-3 раза в день. Максимальная суточная доза до 0,02 г. Продолжительность лечения от 1 месяца до 1 года.

Со стороны пищеварительной системы: анорексия, гиперсаливация, тошнота, рвота, усиление перистальтики, диарея, желтуха.

Со стороны нервной системы: головокружение (после повторного введения), атаксия.

Аллергические реакции: кожный зуд, сыпь.

Прочие: проявления М-холиностимулирующего действия – бронхоспазм, брадикардия.

Усиливает седативное действие средств, угнетающих ЦНС, в том числе, алкоголя, действие других ингибиторов холинэстеразы и м-холиномиметиков. На фоне других холинергических средств увеличивается риск холинергического криза у больных миастенией. Бета-адреноблокаторы усиливают брадикардию. Ослабляет действие местных анестетиков, антибиотиков, калия хлорида. Атропин и метоциния йодид уменьшают выраженность симптомов передозировки.

Передозировка

При относительной передозировке Аксамона – отмена препарата, применение м-холиноблокаторов (атропина сульфат, циклодол).

Особые указания

С осторожностью назначать при язвенной болезни желудка, тиреотоксикозе, заболеваниях сердечно-сосудистой системы; необходимо учитывать способность препарата повышать тонус матки. Не следует применять во время работы водителям транспортных средств и людям, работа которых связана с повышенной концентрацией внимания. Во время лечения препаратом отказаться от приема алкоголя. Хорошо переносим, побочные эффекты возникают редко (в 6,5 % случаев), слабо выражены и, как правило, не требуют отмены препарата (быстрое выведение препятствует кумуляции и возникновению побочных эффектов).

Форма выпуска

По 50 таблеток в одностороннюю ячейковую контурную упаковку из пленки поливинилхлоридноййй и фольги алюминиевой.

По 50 таблеток в банки из темного стекла с винтовой горловиной для лекарственных средств, укупоренные крышками пластмассовыми с винтовой горловиной для лекарственных средств; или банки полимерные с винтовой горловиной для лекарственных средств, укупоренные навинчиваемыми крышками.

Условия хранения

Список А. В сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25 °С.

Срок годности

2 года. Не использовать позже даты, указанной на упаковке.

Условия отпуска из аптек

По рецепту врача.

ООО «ПИК-Фарма», произведено ФГУП «Центральное научно-конструкторское бюро» (ФГУП «ЦНКБ»), г. Москва.

“Аксамон”: инструкция по применению, форма выпуска, состав, аналоги и противопоказания

  • 19 Октября, 2018
  • Неврология
  • Юлия Лобач

«Аксамон» является ингибитором холинэстеразы и представляет собой лекарственный препарат, предназначенный для терапии нарушений в нервной системе.

Медикамент производится в двух фармакологических формах: таблетки, предназначенные для перорального применения, и раствор, который следует вводить внутримышечно или подкожно. В статье рассмотрим инструкцию по применению к «Аксамону».

Общие сведения

Основным активным веществом в любой форме препарата является моногидрат гидрохлорида ипидакрина.

Согласно инструкции по применению, в таблетке «Аксамона» содержится 15 мг действующего компонента. В качестве вспомогательных веществ используются: стеарат кальция, лудипресс, натрия карбоксиметилкрахмал.

Дополнительными компонентами в растворе выступают инъекционная вода и раствор кислоты хлорводородистой.

Фармакодинамика, фармакокинетика

Как указывает инструкция по применению, «Аксамон» представляет собой обратимый ингибитор холинэстеразы, который обладает способностью блокировать калиевые каналы в мембранах путем непосредственной стимуляции проведения импульсов в нервно-мышечном синапсе и ЦНС. Кроме того, под его воздействием усиливается влияние серотонина, окситоцина, гистамина, адреналина, ацетилхолина на гладкомышечные структуры.

Препарат характеризуется следующими фармакологическими эффектами:

  1. Улучшает и стимулирует проведение импульсов в ЦНС.
  2. Улучшает проводимость в периферических отделах НС при нарушениях, возникших в результате действия некоторых антибиотиков, хлорида калия, местных анестетиков, из-за травм, воспалений.
  3. Повышает сократимость гладкомышечных структур органов, что обусловлено влиянием агонистов серотониновых, окситоциновых, гистаминовых, ацетилхолиновых, адреналиновых рецепторов (за исключением хлорида натрия).
  4. Улучшает память, тормозит прогредиентное развитие деменции.
  5. Мутагенного, иммунотоксического, канцерогенного, тератогенного, эмбриотоксического эффектов медикамент не имеет. Воздействия на эндокринную систему не оказывает.

В соответствии с инструкцией по применению, «Аксамон» при пероральном использовании абсорбируется в органах ЖКТ. Максимальная насыщенность крови активным компонентом отмечается спустя час. С плазменными белками активное вещество препарата связывается примерно на 55%. Полуэлиминация происходит за 40 минут. Метаболизируется действующее вещество в печеночных тканях, экскреция осуществляется экстраренально и почками.

При внутримышечном введении наблюдается быстрая абсорбция вещества. Наивысшая концентрация отмечается через полчаса, связь с плазменными белками достигает 50%. Метаболизму препарат подвергается в печеночных тканях, экскретируется почками и экстраренально. Полуэлиминация при парентеральном введении составляет 3 часа.

Рассмотрим показания к применению «Аксамона» в таблетках и растворе.

В каких случаях назначается препарат

В соответствии с аннотацией производителя, медикамент показан к применению в следующих случаях:

  • Нарушения мозгового кровообращения.
  • Энцефалопатия травматического, сосудистого или другого происхождения.
  • Болезнь Альцгеймера.
  • Бульбарные параличи, парезы, которые сопровождаются нарушением движений.
  • Невропатии.
  • Миелополирадикулоневрит.
  • Рассеянный склероз.
  • Миастения, миастенический синдром.
  • Неврит.
  • Полиневрит.

На фоне использования средства эффективно устраняются функциональные нарушения в нервной системе (к примеру, ухудшение памяти и концентрации внимания, лабильность, дезориентация). Лекарственное средство часто используется в качестве элемента комплексной терапии ЧМТ, демиелинизирующих патологий.

Это подтверждает инструкция по применению к «Аксамону».

Препарат получает множество положительных отзывов при использовании для терапии детей, страдающих от церебральной дисфункции, испытывающих трудности в обучении. Отмечено, что расслабляющее воздействие на мускулатуру позволяет применять его при атонии кишечника и ослабленной родовой деятельности.

Что еще нам сообщает инструкция к таблеткам «Аксамон» и раствору?

Противопоказания к использованию

Медикамент противопоказан к применению, если у пациента отмечены следующие физиологические или патологические состояния:

  • Беременность.
  • Лактационный период.
  • Восприимчивость к составляющим препарата.
  • Вестибулярные, экстрапирамидальные расстройства.
  • Бронхиальная астма.
  • Выраженная брадикардия.
  • Стенокардия.
  • Эпилепсия.
  • Возраст до 18 лет.

Использование данного лекарственного препарата

Лекарство «Аксамон», в зависимости от его фармакологической формы, принимают перорально, вводят подкожно или внутримышечно.

С целью терапии поражений периферических отделов НС показано использовать медикамент троекратно в сутки по 20 мг.

С целью терапии демиелинизирующего поражения НС, миастенического синдрома, миастении показано пятикратно в сутки принимать до 40 мг препарата. В сутки допускается принимать максимум 200 мг.

С целью терапии болезни Альцгеймера, иных видов слабоумия показано использовать индивидуально подобранные дозировки. Как правило, рекомендовано троекратно в сутки принимать до 20 мг «Аксамона». Терапия может иметь разную продолжительность и длиться от одного месяца до года.

Если специалист рекомендует применение высоких доз, следует принимать препарат пятикратно в сутки с перерывами продолжительностью 3 часа.

С целью терапии кишечной атонии рекомендовано троекратно в сутки принимать 15 мг. Терапия в этом случае длится 2 недели.

Негативные воздействия от использования медикаментозного средства

Чаще всего пациентами таблетки «Аксамон» и раствор переносятся хорошо. Однако в некоторых случаях его использование может стать причиной развития следующей побочной симптоматики:

  • Судороги.
  • Головная боль.
  • Миоз.
  • Тремор конечностей.
  • Сонливость.
  • Слабость.
  • Повышенное потоотделение.
  • Пониженная температура.
  • Бронхоспазм.
  • Брадикардия.
  • Болезненность в области за грудиной.
  • Кожный зуд.
  • Сыпь на дерме.
  • Атаксия.
  • Головокружение.
  • Усиление перистальтики кишечника.
  • Снижение аппетита.
  • Рвота.
  • Диарея.
  • Желтуха.
  • Тошнота.

При возникновении указанных проявлений следует обратиться к врачу.

Передозировка

При возникновении интоксикации у пациента отмечаются следующие проявления: сужение зрачков, нистагм, слезотечение, усиленное отделение пота, снижение аппетита, бронхоспазм, нарушение проводимости внутри сердца, желтуха, спонтанная дефекация, мочеиспускание, усиление перистальтики ЖКТ, тревога, снижение уровня АД, аритмия, брадикардия, судороги, атаксия, общая слабость, сонливость, нарушение речи, возбуждение, чувство страха, беспокойство, кома.

Терапия отравления заключается в промывании желудка, использовании “Атропина”, “Циклодола”, “Метацина” или другого м-холиноблокатора. Кроме того, пациенту показано назначение симптоматической терапии.

Особые указания по использованию

Не рекомендовано во время терапии раствором и таблетками «Аксамон» принимать этанолсодержащие вещества, заниматься работами, которые требуют быстрых реакций и повышенного внимания, например, вождением автомобиля.

Пациентам, имеющим патологии сердечно-сосудистой системы, тиреотоксикоз, язвенные поражения органов ЖКТ, следует использовать препарат только под наблюдением врача.

Использование медикаментозного препарата в лактационном периоде и при беременности

Применение «Аксамона» провоцирует повышение маточного тонуса, в результате чего может начаться преждевременное родоразрешение. Поэтому использование препарата в данный период запрещено.

Достаточных данных о безопасности применения лекарства в лактационном периоде нет, поэтому его использование также запрещено.

Взаимодействие данного лекарственного средства с другими медикаментами

При комбинировании «Аксамона» и препаратов, способных угнетать ЦНС, может наблюдаться усиление седативного воздействия.

Совместное применение с другими ингибиторами холинэстеразы и м-холиноблокаторами значительно усиливается воздействие «Аксамона» и его негативные проявления.

Совместное применение “Ипидакрина” и прочих холинергических препаратов при миастении может увеличить вероятность возникновения холинергического криза.

Вероятность развития брадикардии значительно увеличивается, если терапии «Аксамоном» предшествовало применение бета-адреноблокаторов.

“Ипидакрин” обладает способностью ослаблять угнетающее воздействие местных анестезирующих препаратов, аминогликозидов, хлорида калия на проводимость возбуждения по нервам периферической НС, влияет на нервно-мышечную проводимость.

При приеме алкоголя совместно с «Аксамоном» наблюдается усиление негативного воздействия лекарства.

Аналоги «Аксамона»

При наличии чувствительности к компонентам препарата или противопоказаний к его использованию специалист может рекомендовать пациенту его аналоги. Наиболее популярными заменителями являются: «Нейромидин», «Амиридин», «Ипидакрин».

Важно помнить, что указанные медикаменты обладают рядом собственных противопоказаний и могут стать причиной развития негативной симптоматики. Поэтому возможность и целесообразность замены препарата должна обсуждаться с врачом.

В инструкции к «Аксамону» не указана цена препарата.

Стоимость данного лекарственного препарата

Средняя цена упаковки, вмещающей 50 таблеток, составляет около 700 рублей. Упаковка из 10 ампул по 5 мг обойдется в 600 рублей, а по 15 мг – в 1050 рублей.

Цена медикаментозного препарата может отличаться в различных аптечных пунктах и зависеть от региона распространения.

Отзывы об «Аксамоне»

Многочисленные отзывы о данном препарате свидетельствуют о его высокой эффективности, если необходима терапия патологий периферической НС. Не менее результативным оказывается использование медикамента при миастении – снижается слабость и утомляемости мимических мышц, уменьшается птоз. «Аксамон» также показывает хорошую эффективность, если требуется лечение нарушений памяти, полинейропатии, энцефалопатии. Однако пациенты отмечают, что в этом случае потребуется продолжительная терапия.

Не менее успешно лекарственное средство используется в качестве элемента комплексной терапии при невропатиях лицевого нерва. Стоит отметить, что лечение не вызывает перерождений нерва и образования контрактур лицевых мышц.

Пациенты отдельно отмечают, что препарат очень хорошо переносится, серьезные осложнения при его применении практически отсутствуют. Чаще проявляются такие незначительные побочные реакции, как эпигастральная боль, головокружение, тошнота, изжога. Данные проявления зависят от дозы препарата. В редких случаях встречается информация, что медикамент спровоцировал возбуждение и бессонницу. При повторном применении (после отмены) «Аксамон» переносился хорошо.

Несмотря на хорошую переносимость медикамента, начинать его использование важно только по рекомендации специалиста.

Мы рассмотрели показания к применению «Аксамона».

Аналоги таблеток Аксамон

Автор публикации

Врач общей практики, врач-терапевт.

Наш эксперт

Врач общей практики, врач – кардиолог, научный сотрудник НМИЦ имени В. А. Алмазова.

Сравнение аналогов, какой лучше

Аксамон (таблетки) Рейтинг: 136 голосов

Аксамон – отечественный препарат для лечения заболеваний нервной системы. Выпускается в виде таблеток, содержащих ипидакрин в дозировке 20 мг. Может назначаться до 3-5 раз в сутки, в зависимости от вида и степени тяжести заболевания.

Доступные заменители Аксамона в таблетках

Прозерин (таблетки) Рейтинг: 154 голосов

Аналог дешевле от 450 руб.

Производитель: Дальхимфарм (Россия)
Формы выпуска:

  • Таблетки 15 мг, 20 шт.

Прозерин представляет собой синтетическое антихолинэстеразное средство, по действию идентичен Аксамону. Способствует снижению внутриглазного давления, тонизирует скелетную мускулатуру. Применяется при параличах, нарушениях двигательного аппарата, неврите. Запрещен при беременности и кормлении, в период любого вида острого заболевания, при аденоме предстательной железы.

Ипигрикс (таблетки) Рейтинг: 69 голосов

Аналог дороже от 87 руб.

Производитель: Уточняется
Формы выпуска:

  • Таб. 20 мг, 50 шт.

Ипигрис аналог препарата Аксамон, предназначается для лечения следующих заболеваний: неврит, полиневрит, миастения, болезнь Альцгеймера, при функциональных нарушениях ЦНС. В состав препарата входит вещество ипидакрин, которое стимулирует передачу нервно-мышечных импульсов. Не применяется пациентами с заболеваниями: бронхиальная астма, эпилепсия.

Калимин 60 Н (таблетки) Рейтинг: 86 голосов

Аналог дороже от 390 руб.

Производитель: Менарини-Фон Хейден ГмбХ (Германия)
Формы выпуска:

  • Таблетки 60 мг. 100 шт.

Таблетки Калимин 60 Н, содержат пиридостигмина бромид, назначаются при тех же показаниях, что и Аксамон. Направлен на лечение атонии ЖКТ и мочевого пузыря, миастении. Назначаются врачом, имеют противопоказания: миотония, тиреотоксикоз, ирит, период лактации; при беременности следует назначать с осторожностью. Среди побочных эффектов медикамента учащение мочеиспускания, снижение давления.

Аналог дороже от 501 руб.

Производитель: Олайнфарм (Латвия)
Формы выпуска:

  • Таблетки 20 мг, 50 шт.

Аналог Аксамона с тем же активным веществом в составе, которое направлено на улучшение памяти, стимуляцию импульсов в нервной системе, усиление сократимости гладкомышечных органов. Препарат применяется при атонии кишечника, заболеваниях нервной системы. Противопоказан при стенокардии, брадикардии, гиперчувствительности к препарату.

Информация, опубликованная на этой странице не является призывом к лечению и не заменяет консультацию специалиста. Пожалуйста, обратитесь к врачу!

Инстаграм: @dr.gavriliuk (66,3 тыс. подписчиков)

Что лучше: Аксамон или Нейромидин Наверх

Средняя цена: 281 рублей

Средняя цена: 1049 рублей (дороже на 768 руб.)

Что лучше: Аксамон или Ипигрикс Наверх

Средняя цена: 281 рублей

Средняя цена: 538 рублей (дороже на 257 руб.)

Цель страницы: показать список аналогов (синонимов), актуальные цены и рейтинги лекарств, выставленные пользователями (суммарно более 10 000 оценок).

Вместе с этим препаратом посетители ищут:

Выберите свой город

Найти еще в 179 городах России

Цель (миссия) сайта – предоставить пользователям наиболее полный и актуальный список доступных аналогов лекарств с ценами в аптеках и рейтингами к аналогам (синонимам), который выставили сами пользователи. Таким образом сайт analogist.ru может помочь вам не только подобрать более дешевые аналоги лекарств, но и показать наиболее качественные лекарства по оценкам пользователей сайта.

Информация, опубликованная на сайте, предназначена только для ознакомления и не заменяет квалифицированную медицинскую помощь. Обязательно проконсультируйтесь с врачом!

ИКС (Индекс Качества Сайта): 460

Мы гордимся тем, что наш сайт получил рейтинг в 86% положительных голосов пользователей на основании 76 оценок.

Аксамон аналоги и цены

Медиаторн

Прозерин

Прозерин-Дарница

Калимин

Убретид

Глиатилин

Церепро

Церетон

Глиятон

Медотилин

Делецит

Альцмерат

Ноохолин Ромфарм

Альфахолин

Глеацер

Ренейро

Холитилин

Ноохолин

Аксамон инструкция

Инструкция по применению. Противопоказания и форма выпуска.

Фармакологическое действие
Ипидакрин стимулирует передачу импульса по нервному волокну к мышечной ткани. Молекула активного компонента ингибирует антихолинэстеразу. Ингибирующее действие обратимое. В результате блокируются кальциевые каналы на мембране, потенцируется воздействие на гладкую мускулатуру медиаторов, гормонов (серотонина, окситоцина, АХ, гистамина, адреналина).
Аксамон имеет следующие фармакологические эффекты:
нормализует, стимулирует прохождение импульса по нервным волокнам, оптимизирует передачу импульса от нейронов к мышечной ткани;
тормозит развитие деменции;
усиливает показатели сократимости органов, выстланных гладкомышечной тканью;
улучшает показатели проводимости нервных волокон в периферической нервной системе в посттравматический период, после применения анестетиков локального действия, после приема антибиотических препаратов, калия хлорида;
улучшает память.
Тератогенного, мутагенного, эмбриотоксического и канцерогенного действия у препарата не обнаружено. Препарат не имеет токсического воздействия на систему иммунитета и эндокринную систему.

Показания к применению
Аксамон назначается при:
миастении;
атонии кишечника;
парезах;
мононейропатии;
полинейропатии;
бульбарных параличах;
восстановлении после поражений ЦНС органической природы;
полирадикулопатии;
миастеническом синдроме.

Способ применения
Инъекционный раствор вводится подкожно либо внутримышечно. Только специалист определяет необходимые дозировки и устанавливает длительность курса терапии. Таблетки применяются перорально. Стартовать терапия при острых состояниях должна с инъекционной формы выпуска препарата. Затем проводят переход на таблетированную форму.

Побочные действия
Применение препарата Аксамон может сопровождаться:
сонливостью;
слюнотечением;
сердцебиением;
астенией;
кожным зудом;
головной болью;
судорогами;
приступами тошноты;
усиленной секрецией в бронхиолах;
сыпью;
миозом;
рвотными позывами;
гипотермией;
желтухой;
головокружением;
тремором;
брадикардией;
диареей;
гипергидрозом;
загрудинными болями;
эпигастральным дискомфортом.
При развитии брадикардического приступа, слюнотечения можно применять М-холиноблокаторы для уменьшения выраженности симптоматики.
При развитии зуда прием препарата необходимо прекратить. При другой симптоматике можно сделать перерыв в употреблении лекарственного средства на несколько дней или снизить дозировку.
При усугублении симптомов необходима консультация специалиста.

Противопоказания
Лекарственное средство Аксамон не назначается при:
наличии гиперчувствительности к ипидакрину, аддитивным компонентам лекарственной формы;
экстрапирамидных нарушениях, которые сопровождаются гиперкинезами;
эпилепсии;
бронхиальной астме;
язвенной болезни желудка;
показаниях в педиатрии;
стенокардии;
расстройствах вестибулярного аппарата;
язвенном поражении двенадцатиперстной кишки;
непроходимости кишечника;
непроходимости мочевыводящих путей;
выраженной брадикардии;
Осторожность необходима при назначении препарата Аксамон при:
язвенной болезни желудка в стадии ремиссии;
тиреотоксикозе;
обструкции дыхательных путей;
ремиссии язвы двенадцатиперстной кишки;
патологиях ССС;
острых патологиях дыхательных путей.

Беременность
Препарат Аксамон может повышать тонус мышц матки с провокацией родов. Ипидакринсодержащие средства не применяются у пациенток во время беременности.

Лекарственное взаимодействие
Препарат, группа препаратов
Возможный результат взаимодействия с препаратом Аксамон
Препараты, угнетающие ЦНС
Потенцирование седативного действия
Ингибиторы холинэстеразы
Потенцирование эффектов, в том числе побочных
Аминогликозиды
Ослабление воздействия аминогликозидов на нервно-мышечную передачу
Алкогольсодержащие средства
Потенцирование побочных эффектов лекарственного средства
Бета-адреноблокаторы
Риск развития брадикардического приступа
Калия хлорид
Ослабление эффектов калия хлорида в отношении нервно-мышечной передачи
М-холиномиметики
Потенцирование эффектов, в том числе побочных
Анестетики местного действия
Ослабление угнетающего воздействия анестетиков на нервно-мышечную передачу

Передозировка
Превышение доз, определенных как терапевтические, может проявляться анорексией, гипергидрозом, бронхоспастическим приступом, сонливостью, слезотечением, приступами рвоты, нистагмом, стимуляцией перистальтики со случаями спонтанной дефекации, спонтанного мочеиспускания, брадикардией, аритмическими приступами, желтухой, нарушением внутримиокардиальной проводимости, тревожностью, гипотензией, возбуждением ЦНС, судорогами, коматозным состоянием, атаксией, нарушением речи. Показано применять препараты группы М-холиноблокаторов, проводить терапию, соответствующую симптоматике.

Форма выпуска
Препарат Аксамон выпускается в форме инъекционного раствора двух дозировок, а также в форме таблеток. Фасовки препарата следующие:
50 табл./упаковка;
10 ампул по 1 мл/упаковка.

Условия хранения
Температура хранения ампул, таблеток Аксамон – до 25 градусов Цельсия. Годность препарата к применению составляет 24 месяца. Применять просроченное терапевтическое средство может быть опасно для здоровья. Препарат должен храниться в местах, которые недоступны для детей, животных, психически нездоровых членов семьи.

Состав
1 мл раствора инъекционного препарата Аксамон содержит ипидакрина (в форме гидрохлорида моногидрата) 5 мг. Аддитивные компоненты: раствор соляной кислоты, вода стерильная.
1 таблетка Аксамон содержит ипидакрина (в форме гидрохлорида моногидрата) 20 мг. Аддитивные компоненты: крахмал, лактоза, кальция стеарат.

Фармакологическая группа
Лекарственные средства, действующие преимущественно на периферическую нервную систему
Лекарственные средства, действующие в области “тормозных” нервных окончаний
Антихолинэстеразные лекарственные средства

Нозологическая классификация (МКБ-10)
Болезнь двигательного неврона (G12.2)
Паралитический синдром неуточненный (G83.9)
Полиневропатия при других костно-мышечных поражениях М00-М25, М40-М96 (G63.6*)
Другие полиневропатии (G62)
Другие мононевропатии (G58)
Myastenia gravis и другие нарушения нервно-мышечного синапса (G70)
Поражение центральной нервной системы неуточненное (G96.9)
Экстрапирамидное и двигательное расстройство неуточненное (G25.9)
Радикулопатия (M54.1)
Атония кишечника (K59.8.0*)

Действующее вещество: ипидакрин

АТХ: N07AA

Производитель: Эллара

Дополнительная информация о производителе
Страна-производитель – Россия.

Дополнительно
В официальных документах нет указаний на возможность назначения препарата кормящим матерям. Теоретически препарат может проникать в грудное молоко и оказывать непредсказуемое воздействие на младенца.
Препарат может значительно снижать скорость психомоторного реагирования. Не рекомендовано управлять транспортными средствами, заниматься потенциально опасной деятельностью при приеме лекарственного средства Аксамон.
У пациентов с миастенией может развиться холинергический криз при комбинированной терапии холинергическими препаратами и лекарственным средством Аксамон.

Читайте также:  Витаон бальзам караваева: инструкция по применению, состав, аналоги
Рейтинг
( Пока оценок нет )
Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: