Авелокс (Avelox): инструкция по применению, состав, аналоги

Авелокс® (400 мг) (Moxifloxacin)

Инструкция

  • русский
  • қазақша

Торговое название

Международное непатентованное название

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые оболочкой, 400 мг

Состав

Одна таблетка содержит

активное вещество – моксифлоксацина гидрохлорид 436,8 мг,

(эквивалентно моксифлоксацину 400,0 мг),

вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, кроскармеллоза натрия, магния стеарат,

состав оболочки: железа оксид красный, гипромеллоза, макрогол 4000, титана диоксид.

Описание

Таблетки красно-матового цвета, продолговатой формы, покрытые оболочкой, длиной около 17 мм и шириной около 7 мм, имеющие на одной стороне маркировку «М 400», а на другой – «BAYER».

Фармакотерапевтическая группа

Антибактериальные препараты для системного использования. Противомикробные препараты – производные хинолона. Фторхинолоны. Моксифлоксацин.

Код АТХ J01MA14

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Всасывание и биодоступность

При пероральном приеме моксифлоксацин всасывается быстро и почти полностью. Абсолютная биодоступность составляет около 91 %.

Фармакокинетика моксифлоксацина при приеме в дозе от 50 до 1200 мг однократно, а также по 600 мг/сутки в течение 10 дней является линейной. Равновесное состояние достигается в течение 3 дней.

После однократного назначения 400 мг моксифлоксацина максимальная концентрация (С max) в крови достигается в течение 0.5-4 часов и составляет 3.1 мг/л. Пиковая и минимальная концентрации в плазме в стабильном состоянии (400 мг однократно ежедневно) были 3,2 и 0,6 мг/л, соответственно.

При приеме моксифлоксацина вместе с пищей отмечается незначительное увеличение времени достижения Сmax (на 2 часа) и незначительное снижение Сmax (приблизительно на 16 %), при этом длительность абсорбции не изменяется. Однако, эти данные не имеют клинического значения, поскольку соотношение AUC/MIC более прогнозирует антимикробную активность хинолонов. Следовательно, препарат можно применять независимо от приёма пищи.

Моксифлоксацин очень быстро распределяется во внесосудистом русле. Наблюдается большая площадь под фармакокинетической кривой AUC (AUCnorm = 6 кг*часов/л) с равновесным объемом распределения (Vss) моксифлоксацина приблизительно 2 л/кг. Пиковая концентрация моксифлоксацина в слюне выше, чем в плазме. В исследованиях ин-витро и ин-виво в диапазоне концентраций от 0,02 до 2мл/л связывание моксифлоксацина с белками составило примерно 45 % независимо от концентрации препарата.

Моксифлоксацин в основном связывается с альбуминами плазмы.

Наблюдается высокий пик свободной концентрации > 10xMIC в связи с низким объемом.

Высокие концентрации препарата, превышающие таковые в плазме, создаются в легочной ткани (эпителиальная жидкость, альвеолярные макрофаги, биологическая ткань), в носовых пазухах и полипах, в очагах воспаления. В слюне, интерстициальной жидкости (межмышечной и подкожной) определяется высокая концентрация препарата в свободном состоянии.

Кроме того, высокие концентрации препарата определяются в органах брюшной полости и перитонеальной жидкости, а также в женских половых органах.

После разовой дозы моксифлоксацина 400 мг при обоих путях введения наблюдались сопоставимые максимальные концентрации по сравнению с плазменной концентрацией в различных тканях-мишенях.

После прохождения 2-ой фазы биотрансформации моксифлоксацин выводится из организма почками и желудочно-кишечным трактом (ЖКТ) как в неизмененном виде, так и в виде неактивных сульфосоединений (М1) и глюкуронидов (М2). Данные метаболиты применимы только по отношению к организму людей и не обладают антимикробной активностью. Изучение метаболических фармакокинетических взаимодействий с другими препаратами показало, что моксифлоксацин не подвергается биотрансформации микросомальной системой цитохрома Р450.

Независимо от способа применения метаболиты М1 и М2 обнаруживаются в плазме крови в концентрации более низкой, чем концентрация неизмененного моксифлоксацина.

Период полувыведения препарата из плазмы составляет примерно 12 часов. Средний общий клиренс после приема в дозе 400 мг составляет от 179 до 246 мл/мин. Почечный клиренс, составляющий примерно 24-53 мл/мин происходит путем частичной канальцевой реабсорбции препарата в почках. Сочетанное применение ранитидина и пробенецида не влияет на почечный клиренс препарата. Независимо от пути введения исходное вещество моксифлоксацин почти полностью 96-98 % метаболизируется до метаболитов II стадии метаболизма без признаков оксидативного метаболизма.

Фармакокинетика у различных групп пациентов

Различий в фармакокинетике моксифлоксацина не установлено.

Пол. Выявлены различия (33 %) в фармакокинетике (AUC, Cmax) между лицами мужского и женского пола. Выявленные различия в AUC и Cmax объяснялись различиями в массе тела, чем половой принадлежностью. Таким образом, они клинически не значимы.

Возможные межэтнические различия изучались в европеоидной, японской, негроидной и других этнических группах. Клинически значимых различий в фармакокинетике моксифлоксацина не установлено.

Фармакокинетика моксифлоксацина у детей не изучалась.

Не выявлено существенных изменений в фармакокинетике моксифлоксацина у пациентов с нарушением функции почек (включая пациентов с клиренсом креатинина 1/100 и 1/ /1 000 и 1/10 0000 и 1/1 000)

– изменение концентрации тpомбопластина

– анафилактические/ анафилактоидные реакции, аллергические/ангионевротические отеки, в том числе отек гортани (потенциально угрожающий жизни)

– эмоциональная лабильность, депрессия (в очень редких случаях потенциально проявляющаяся в поведении с тенденцией к самоповреждению, таком как суицидальные мысли или попытки), галлюцинации

– гипостезия, нарушение обоняния, включая аносмию

– патологические сновидения, нарушение координации (включая нарушения походки главным образом вследствие головокружения или вертиго (ведущие к травмам в результате падения, особенно у пожилых пациентов в очень редких случаях), судорожные припадки с различными клиническими проявлениями (в том числе генерализованные), нарушения внимания, расстройства речи, амнезия

– периферическая невропатия и полинейропатия

– шум в ушах, нарушения слуха, в том числе глухота (как правило, обратимая)

– обмороки, гипотензия, гипертензия, желудочковые тахиаритмии

– дисфагия, стоматиты, псевдомембранозный колит (ассоциированный с угрожающими жизни осложнениями в очень редких случаях), желтуха, гепатит (преимущественно холестатический)

– тенденит, повышение мышечного тонуса и мышечные судороги, слабость в мышцах

– нарушение функции почек, почечная недостаточность (в результате дегидратации, особенно у пожилых пациентов с сопутствующими нарушениями функции почек)

Авелокс

Состав

Одна таблетка содержит гидрохлорида моксифлоксацина – 436, 8 мг + вспомогательные вещества (микрокристаллическая целлюлоза, стеарат магния, желтый оксид железа, диоксид титана, красный оксид железа, моногидрат лактозы, кроскармеллоза натрия, гипромеллоза, макрогол 4000).

Читайте также:  Гиналгин свечи: инструкция по применению, состав, аналоги

Один миллилитр раствора препарата содержит действующего вещества моксифлоксацина — 1,6 мг + вспомогательные элементы (хлористоводородная кислота, вода, хлорид натрия, 2N раствор гидроксида натрия).

Форма выпуска

  • Авелокс (Avelox) выпускают в виде выпуклых розовых матовых таблеток, продолговатой формы. На таблетке фаска и надпись Bayer на одной стороне, М400 – на другой. В блистерах по 5 или 7 штук, в картонных пачках по 1 или 2 блистера.
  • Препарат также имеет форму желто-зеленой прозрачной жидкости. Во флаконах по 250 мл, по одному флакону в пачке или в полиэтиленовых пакетах такой же емкости, по 12 в пачке.

Фармакологическое действие

Антибактериальное действие.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Действующее вещество – моксифлоксацин – антибактериальное средство 4 поколения хинолонов, группы трифторхинолонов. Обладает широкой антибактериальной активностью. Вещество проникает непосредственно в клетку, нарушает процессы репликации ДНК-гидразы, это приводит к гибели бактерии из-за нарушения целостности клетки. При этом следует отметить, что патогенные агенты не успевают выделить значительное количество токсинов, тяжелой интоксикации не возникает.

Ряд механизмов, которые приводят к резистентности к цефалоспоринам, макролидам, пенициллинам, аминогликозидам, тетрациклинам, не действуют в случае моксифлоксацина. Не наблюдается перекрестной и плазмидной устойчивости. Если же резистентность и возникает, то это происходит далеко не сразу, спустя множество мутаций во вредоносных организмах. Редко возникала перекрестная устойчивость к хинолонам.

Благодаря добавленной в структуру молекулы метоксигруппе, на восьмом атоме углерода, активность антибиотика повышается, снижается образование резистентных штаммов.

Моксифлоксацин проявляет активность к достаточно широкому спектру кислотоустойчивых, грамположительных и – отрицательных бактерий, анаэробов, атипичных агентов (хламидиям, микоплазме и легионелле).

При использовании пероральных форм лекарства, наблюдаются изменения в микрофлоре кишечника, снижаются концентрации бактерий, необходимых для нормального функционирования ЖКТ. Однако, уже через две недели после окончания курса антибиотика, микрофлора восстанавливается.

По результатам исследований, проведенных в лабораторных условиях in vitro, к Моксифлоксацину чувствительны: Gardnerella vaginalis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus anginosus, Streptococcus intermedius, Streptococcus agalactiae, Staphylococcus aureus, S. cohnii, S. haemolyticus, S. saprophyticus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus constellatus, группа Streptococcus viridans, Streptococcus dysgalactiae, S. epidermidis, S. Hominis. Также чувствительность проявляют: Haemophillus influenzae, Moraxella catarrhalis, Legionella pneumophila, Proteus vulgaris, Fusobacterium spp., Prevotela spp., Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma enitalium, Coxiella burnetii, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma hominis, Legionella pneumophila, Propionibacterium spp., Porphyromonas spp., Haemophillus parainfluenzue, Bordetella pertussis, Acinetobacter baumanii.

Умеренной чувствительностью обладают: чувствительные к ванкомицину и гентамицину штаммы Enterococcus faecalis; Enterococcus faecium; Klebsiella pneumoniae, Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae, Enterobacter cloacae, Enterobacter cloacae, Pseudomonas fluorescens, Stenotrophomonas maltophilia, Morganella morganii, Bacteroides spp., Clostridium spp. и другие.

Моксифлоксацин имеет способность проникать через плаценту. Это было доказано путем проведения исследований на крысах и обезьянах. Наблюдались случаи увеличения частоты выкидышей, неправильного формирования скелета, преждевременных родов и снижения массы плода, даже при использовании доз, незначительно превышающих терапевтические.

При пероральном приеме препарата, антибиотик быстро и практически полностью всасывается и попадает в кровоток. Около 90% лекарства обнаруживается в плазме крови уже через полчаса, а через 4 достигает своего максимума. Если средство принимают во время еды, показатели Сmax и время всасывания изменяются, но в незначительной степени.

При инфузорном вводе, уже к концу инъекции достигается максимальная концентрация, она составляет на 25% больше, чем при приеме таблеток. Антибиотик быстро связывается с альбуминами (50 %) и другими белками плазмы, разносится по всему организму, достигая множества органов-мишеней. Антибиотик легко обнаружить в неизмененном виде в слюне, брюшной полости, интерстициальной жидкости, перитонеальной жидкости и половых органах.

Часть препарата в организме претерпевает биотрансформацию и выводится через почки и желудочно-кишечный тракт. Образовавшиеся метаболиты не оказывают негативного влияния на ткани и органы.

Через 12 часов после приема антибиотика, его плазменная концентрация снижается в половину, поэтому целесообразно принять следующую дозу средства. Происходит частичная канальциевая реабсорбция в почках. Четвертая часть неизмененного моксифлоксацина выводится через почки и еще 22% с калом.

Существенных изменений в фармакокинетических показателях у пациентов с заболеваниями почек и печени в зависимости от возраста и расы выявлено не было.

Показания к применению

Препарат назначают для лечения инфекций и воспалений, вызванных чувствительными к его действию агентами:

  • для лечения острого и хронического синусита;
  • инфекций кожи и мягких тканей;
  • хронического бронхита;
  • воспаления легких;
  • внутрибрюшных абсцессов, полимикробных инфекций;
  • эндометритов, сальпингитов, прочих воспалительных болезней органов малого таза.

Противопоказания

Препарат не назначают:

  • детям до 18 лет, в связи с недостаточным количеством исследований;
  • при аллергии на компоненты средства, антибиотики этого ряда;
  • при беременности и кормлении грудью;
  • при врожденных или же приобретенных заболеваниях сердца, сопровождающихся удлинением интервала QT;
  • при гипокалиемии;
  • при брадикардии;
  • сердечной недостаточности (нарушение работы правого желудочка);
  • аритмии;
  • при непереносимости лактозы;
  • при наличии серьезных заболеваний печени.

Следует соблюдать осторожность:

  • при психозах, других психических заболеваниях, болезняхЦНС;
  • при острой ишемии миокарда;
  • циррозе печени;
  • при сочетании со средствами, влияющими на деятельность сердца.

Побочные действия

Препарат хорошо исследован. Из результатов постмаркетинговых исследований и клинических испытаний можно сделать вывод о частоте и характере проявляющихся побочных реакций.

Наиболее частыми и распространенными из эффектов являются тошнота, диарея и рвота.

С частотой менее 3 % встречались:

  • грибковые инфекции;
  • головная боль и головокружение;
  • возникновение сердечной аритмии;
  • боли в эпигастральной области;
  • повышение уровня и активности ферментов печени (трансмиаз);
  • при введении препарата внутримышечно наблюдались боль и реакции в месте инфузии.

Редко и очень редко наблюдались:

  • лейкопения, тромбоцитопения, анемия, изменение концентрации протромбина или тромбопластина;
  • гиперурикемия, гиперлипидемия и гипергликемия;
  • состояние тревожности, депрессии, эмоциональной лабильности, суицидальные наклонности и действия, деперсонализация, психомоторное возбуждение;
  • нарушение и потеря зрения и слуха;
  • зуд,крапивница, эозинофилия, аллергия, ангионевротический отек, анафилактический или же анафилактоидный шок;
  • дискенезия, парестезия, дезориентация и нарушения режима сна, вертиго, тремор, сонливость, нарушения во вкусовых и обонятельных ощущениях,судороги,амнезия, гиперестезия;
  • тахикардия, сердцебиение, повышение илипонижение артериального давления, ишемии;
  • синдром Стивена-Джонсона (возникает очень редко);
  • одышка и снижение аппетита, метеоризм, запор, стоматит, дисфагия;
  • проблемы в работе печени, повышение билирубина, желтуха, гепатит;
  • нарушения в работе почек, дегидратация.

Инструкция по применению (Способ и дозировка)

Таблетки принимают, не разжевывая и не разделяя, вне зависимости от приема пищи.

Читайте также:  Акатинол Мемантин: инструкция по применению, состав, аналоги

Согласно инструкции на Авелокс 400 мг, для взрослых суточная дозировка составляет по одной таблетке или по 400 мг антибиотика.

Длительность и режим приема должен определять лечащий врач, в зависимости от тяжести инфекции, его эффективности и чувствительности пациента.

Как правило, в начале лечения назначают препарат в уколах, затем, после наступления улучшений, могут назначить таблетки.

При обострении хронического бронхита курс лечения препаратом составляет 5 дней. При воспалении легких – от 7 (уколы) до 10 дней.

При остром синусите и неосложненных инфекциях кожи и тканей продолжительность приема антибиотика составляет одну неделю.

При неосложненных инфекциях органов малого таза курс лечения составляет две недели.

При осложненных инфекциях кожи и структур под кожей терапия проводится ступенчато и длится от 5 дней до двух недель.

У лиц, имеющих нарушения в работе почек и печени, пожилых людей, и для разных этнических групп коррекция дозы не производится.

Инструкция по применению Авелокса для инъекций

Использовать только прозрачный раствор, без осадка или помутнения.

Внутривенно препарат вводят долго, в течение 60 минут, как минимум, не разбавляя. Также нередко антибиотик смешивают с помощью Т-образного переходника с водой для инъекций, раствором хлорида натрия (0,9% или 1М), раствором декстрозы (5%, 10%, 40%), раствором ксилита 20%, раствором Рингера. Приготовленная смесь может храниться при комнатной температуре в течение 24 часов.

В одном шприце или капельнице другие средства не смешивают.

Передозировка

Данных о передозировке средством не так много.

При употреблении до 1200 мг за один раз или по 600 мг за 10 дней побочных эффектов зарегистрировано не было.
Если же передозировка средством все-таки произошла, следует произвести симптоматическую терапию с тщательным контролем сердечного ритма.

Сразу же после приема сверхбольших доз таблетированной формы средства можно принять энтеросорбенты, это снизит вероятность возникновения побочных реакций.

Взаимодействие

Средство хорошо сочетается с атенололом, теофилином, препаратами кальция, ранитидином, пероральными контрацептивами, интраконазолом, морфином, Глибенкламидом, дигоксином, варфарином, пробенецидом.

Однако, при сочетании с непрямыми антикоагулянтами следует учитывать и периодически проверять МНО, правильно корректировать дозу антибиотика.

При сочетании с антацидами, поливитаминами и минералами образовываются хелатные комплексы с поливалентными катионами, концентрация антибиотика в крови снижается. В связи с этим, следует соблюдать интервал 4 часа между приемом препаратов.

Если сочетать лекарство с активированным углем или прочими энтеросорбентами, то биодоступность препарат сильно снижается (приблизительно на 80%). При внутривенном введении этот показатель достигает 20 %.

Раствор для инфузий нельзя вводить с 10% и 20% р-ом хлорида натрия, р-ом натрия гидрокарбоната 4,2% и 8,4%.

Условия продажи

Для приобретения Авелокса следует иметь при себе рецепт.

Условия хранения

Таблетки хранят в сухом, прохладном месте, недоступном детям.

Раствор для инфузий – при температуре 15-25 градусов.

Авелокс ® (Avelox ® )

Владелец регистрационного удостоверения:

Произведено и расфасовано:

Упаковано:

Выпускающий контроль качества:

Лекарственная форма

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Авелокс ®

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового цвета, матовые, продолговатые, двояковыпуклые, с фаской, с гравировкой “BAYER” на одной стороне и “М400” на другой стороне.

1 таб.
моксифлоксацина гидрохлорид436.8 мг,
что соответствует содержанию моксифлоксацина400 мг

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая – 136 мг, кроскармеллоза натрия – 32 мг, лактозы моногидрат – 68 мг, магния стеарат – 6 мг.

Состав пленочной оболочки: гипромеллоза – 9-12.6 мг, краситель железа оксид красный – 0.3-0.42 мг, макрогол 4000 – 3-4.2 мг, титана диоксид – 2.7-3.78 мг.

5 шт. – блистеры (1) – пачки картонные с контролем первого вскрытия.
5 шт. – блистеры (2) – пачки картонные с контролем первого вскрытия.
7 шт. – блистеры (1) – пачки картонные с контролем первого вскрытия.

Фармакологическое действие

Противомикробное средство из группы фторхинолонов, действует бактерицидно. Проявляет активность в отношении широкого спектра грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, анаэробных, кислотоустойчивых и атипичных бактерий: Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Legionella spp. Эффективен в отношении бактериальных штаммов, резистентных к бета-лактамам и макролидам. Активен в отношении большинства штаммов микроорганизмов: грамположительные – Staphylococcus aureus (включая штаммы, нечувствительные к метициллину), Streptococcus pneumoniae (включая штаммы, устойчивые к пенициллину и макролидам), Streptococcus pyogenes (группа А); грамотрицательные – Haemophilus influenzae (включая как продуцирующие, так и не продуцирующие β-лактамазу штаммы), Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis (включая как продуцирующие, так и не продуцирующие β-лактамазу штаммы), Escherichia coli, Enterobacter cloacae; атипичные – Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae. По данным исследований in vitro, хотя перечисленные ниже микроорганизмы чувствительными к моксифлоксацину, тем не менее безопасность и эффективность его при лечении инфекций не была установлена. Грамположительные микроорганизмы: Streptococcus milleri, Streptococcus mitior, Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Staphylococcus cohnii, Staphylococcus epidermidis (включая штаммы, чувствительные к метициллину), Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus saprophyticus, Staphylococcus simulans, Corynebacterium diphtheriae. Грамотрицательные микроорганизмы: Bordetella pertussis, Klebsiella oxytoca, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter intermedius, Enterobacter sakazaki, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Providencia rettgeri, Providencia stuartii. Анаэробные микроорганизмы: Bacteroides distasonis, Bacteroides eggerthii, Bacteroides fragilis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaornicron, Bacteroides uniformis, Fusobacterium spp., Porphyromonas spp., Porphyromonas anaerobius, Porphyromonas asaccharolyticus, Porphyromonas magnus, Prevotella spp., Propionibacterium spp., Clostridium perfringens, Clostridium ramosum. Атипичные микроорганизмы: Legionella pneumophila, Caxiella burnettii.

Читайте также:  Глазные капли Арутимол: инструкция по применению при глаукоме

Блокирует топоизомеразами II и IV, ферменты, контролирующие топологические свойства ДНК, и участвующие в репликации, репарации и транскрипции ДНК. Действие моксифлоксацина зависит от его концентрации в крови и тканях. Минимальные бактерицидные концентрации почти не отличаются от минимальных подавляющих концентраций.

Механизмы развития резистентности, инактивирующие пенициллины, цефалоспорины, аминогликозиды, макролиды и тетрациклины, не влияют на антибактериальную активность моксифлоксацина. Перекрестная резистентность между моксифлоксацином и этими препаратами отсутствует. Плазмидно-опосредованный механизм развития резистентности не наблюдался. Общая частота развития резистентности – низкая. Исследования in vitro показали, что резистентность к моксифлоксацину развивается медленно в результате ряда последовательных мутаций. При многократном воздействии на микроорганизмы моксифлоксацином в субминимальных подавляющих концентрациях лишь незначительно повышаются показатели МПК. Между препаратами из группы фторхинолонов наблюдается перекрестная резистентность. Однако некоторые грамположительные и анаэробные микроорганизмы, устойчивые к другим фторхинолонам, чувствительны к моксифлоксацину.

Фармакокинетика

После приема внутрь моксифлоксацин абсорбируется быстро и почти полностью. Абсолютная биодоступность составляет около 91%. Фармакокинетика моксифлоксацина при приеме в дозе от 50 до 1200 мг однократно, а также по 600 мг/сут в течение 10 дней является линейной. После однократного приема моксифлоксацина в дозе 400 мг C max в крови достигается в течение 0.5-4 ч и составляет 3.1 мг/л. После приема внутрь моксифлоксацина в дозе 400 мг 1 раз/сут C ss max и C ss min составляют 3.2 мг/л и 0.6 мг/л соответственно.

Связывание с белками крови (главным образом с альбуминами) составляет около 45%. Моксифлоксацин быстро распределяется в органах и тканях. V d составляет приблизительно 2 л/кг. Высокие концентрации моксифлоксацина, превышающие таковые в плазме, создаются в легочной ткани (в т.ч. в эпителиальной жидкости, альвеолярных макрофагах), в носовых пазухах (верхнечелюстная и этмоидальная пазухи), в носовых полипах, очагах воспаления (в содержимом пузырей при поражении кожи). В интерстициальной жидкости и в слюне моксифлоксацин определяется в свободном, не связанном с белками виде, в концентрации выше, чем в плазме. Кроме того, высокие концентрации моксифлоксацина определяются в тканях органов брюшной полости, перитонеальной жидкости, а также в тканях женских половых органов.

Моксифлоксацин подвергается биотрансформации 2-ой фазы и выводится из организма почками, а также через кишечник, как в неизмененном виде, так и в виде неактивных сульфосоединений (M1) и глюкуронидов (М2). Моксифлоксацин не подвергается биотрансформации микросомальной системой цитохрома Р450. Метаболиты M1 и М2 присутствуют в плазме крови в концентрациях ниже, чем исходное соединение. По результатам доклинических исследований было доказано, что указанные метаболиты не имеют негативного воздействия на организм с точки зрения безопасности и переносимости.

T 1/2 составляет приблизительно 12 ч. Средний общий клиренс после приема моксифлоксацина внутрь в дозе 400 мг составляет 179-246 мл/мин. Почечный клиренс составляет 24-53 мл/мин. Это свидетельствует о частичной канальцевой реабсорбции моксифлоксацина. Около 22% однократной дозы (400 мг) выводится в неизмененном виде почками, около 26% – через кишечник.

Показания активных веществ препарата Авелокс ®

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными микроорганизмами: острый синусит; обострение хронического бронхита; внебольничная пневмония (в т.ч. вызванная штаммами микроорганизмов с множественной резистентностью к антибиотикам); неосложненные инфекции кожи и мягких тканей; осложненные инфекции кожи и подкожных структур (включая инфицированную диабетическую стопу); осложненные интраабдоминальные инфекции, включая полимикробные инфекции, в т.ч. внутрибрюшинные абсцессы; неосложненные воспалительные заболевания органов малого таза (в т.ч. сальпингиты и эндометриты).

Необходимо принимать во внимание действующие официальные руководства о правилах применения антибактериальных средств.

АВЕЛОКС

Лекарственная форма: ТАБ П/О

Производители

Инструкция по применению

Состав

В 1 таблетке содержится:

Действующее вещество: моксифлоксацина гидрохлорид 436,8 мг, эквивалентно 400,0 мг моксифлоксацина.

Вспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза (136,0 мг), натрия кроскармеллоза (32,0 мг), лактозы моногидрат (68,0 мг), магния стеарат (6,0 мг), оболочка пленочная – гипромеллоза (9,0-12,6 мг), краситель железа оксид красный (0,3-0,42 мг), макрогол 4000 (3,0-4,2 мг), титана диоксид (2,7-3,78 мг).

Описание

Розовые, матовые, продолговатые, двояковыпуклые, с фаской таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с гравировкой “BAYER” на одной стороне и “М400” на другой стороне.

Фармакотерапевтическая группа

Фармакодинамика

Механизм действия

Моксифлоксацин – бактерицидный антибактериальный препарат широкого спектра действия, 8-метоксифторхинолон.

Бактерицидное действие моксифлоксацина обусловлено ингибированием бактериальных топоизомераз II и IV, что приводит к нарушению процессов репликации, репарации и транскрипции биосинтеза ДНК микробной клетки и, как следствие, к гибели микробных клеток.

Минимальные бактерицидные концентрации моксифлоксацина в целом сопоставимы с его минимальными ингибирующими концентрациями.

Механизмы резистентности

Механизмы, приводящие к развитию устойчивости к пенициллинам, цефалоспоринам, аминогликозидам, макролидам и тетрациклинам, не влияют на антибактериальную активность моксифлоксацина.

Перекрестной устойчивости между этими группами антибактериальных препаратов и моксифлоксацином не отмечается. До сих пор также не наблюдалось случаев плазмидной устойчивости. Общая частота развития устойчивости очень незначительна (10 -7 -10 -10 ).

Резистентность к моксифлоксацину развивается медленно путем множественных мутаций.

Многократное воздействие моксифлоксацина на микроорганизмы в концентрациях ниже минимальной ингибирующей концентрации (МИК) сопровождается лишь незначительным увеличением МИК.

Отмечаются случаи перекрестной устойчивости к хинолонам. Тем не менее некоторые устойчивые к другим хинолонам грамположительные и анаэробные микроорганизмы сохраняют чувствительность к моксифлоксацину.

Установлено, что добавление в структуру молекулы моксифлоксацина метоксигруппы в положении С8 увеличивает активность моксифлоксацина и снижает образование резистентных мутантных штаммов грамположительных бактерий.

Присоединение бициклоаминовой группы в положении С7 предупреждает развитие активного эффлюкса, механизма резистентности к фторхинолонам.

Моксифлоксацин in vitro активен в отношении широкого спектра грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов, анаэробов, кислотоустойчивых бактерий и атипичных бактерий, таких как Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Legionella spp., а также бактерий, резистентных к β-лактамным и макролидным антибиотикам.

Влияние на кишечную микрофлору человека

В двух исследованиях, проведенных на добровольцах, отмечались следующие изменения кишечной микрофлоры после перорального приема моксифлоксацина.

Читайте также:  Валосердин: инструкция по применению, состав, аналоги

Отмечалось снижение концентраций Escherichia coli, Bacillus spp., Bacteroides vulgatus, Enterococcus spp., Klebsiella spp., а также анаэробов Bifidobacterium spp., Eubacterium spp., Peptostreptococcus spp. Эти изменения были обратимыми в течение двух недель. Токсин Clostridium difficile не обнаружен.

Тестирование чувствительности in vitro

Спектр антибактериальной активности моксифлоксацина включает следующие микроорганизмы:

Чувствительные

Умеренно чувствительные

Резистентные

Грамположительные

Streptococcus pneumoniae* (включая штаммы, устойчивые к пенициллину и штаммы с множественной резистентностью к антибиотикам), а также штаммы, устойчивые к двум или более антибиотикам, таким как пенициллин (МИК>2 мкг/мл), цефалоспорины II поколения (например, цефуроксим), макролиды, тетрациклины, триметоприм / сульфаметоксазол

Streptococcus pyogenes (группа А)*

Группа Streptococcus milleri (S. anginosus*, S. constellatus*, и S. intermedins*)

Группа Streptococcus viridans (S. viridans, S. mutans, S. mitis, S. sanguinis, S. salivarius, S. thermophilus, S. constellatus)

Staphylococcus aureus (чувствительные к метициллину штаммы)*

Staphylococcus aureus (резистентные к метициллину/ мофлоксацину штаммы)+

Коагулазонегативные стафилококки (S. cohnii,S. epidermidis, S. haemolyticus, S. hominis, S. saprophyticus, S. simulans), чувствительные к метициллину штаммы

Коагулазонегативные стафилококки (S. cohnii, S. epidermidis, S. haemolyticus, S. hominis, S. saprophyticus, S. simulans), резистентные к метициллину штаммы

Enterococcus faecalis* (только штаммы, чувствительные к ванкомицину и гентамицину)

Грамотрицательные

Haemophilus influenzae (включая штаммы, продуцирующие и непродуцирующие β-лактамазы)*

Moraxella саtarrhalis (включая штаммы, продуцирующие и непродуцирующие β-лактамазы)*

Enterobacter spp. (E. aerogenes, E. intermedius, E. sakazaki)

(P. rettgeri, P. stuartii)

Анаэробы

Bacteroides spp. (B. fragilis*, B. distasoni*, B. thetaiotaomicron*, B. ovatus*, B. uniform is*, B. vulgaris *)

Атипичные

* Чувствительность к моксифлоксацину подтверждена клиническими данными.

+ Применение препарата Авелокс® не рекомендуется для лечения инфекций, вызванных штаммами S. aureus, резистентными к метициллину (MRSA). В случае предполагаемых или

подтвержденных инфекций, вызванных MRSA, следует назначить лечение соответствующими антибактериальными препаратами.

Для определенных штаммов распространение приобретенной резистентности может различаться в зависимости от географического региона и с течением времени. В связи с этим при тестировании чувствительности штамма желательно иметь местную информацию о резистентности, особенно при лечении тяжелых инфекций.

Если у пациентов, проходящих лечение в стационаре, значение площади под фармакокинетической кривой “концентрация-время” (АUC)/МИК90, превышает 125, а максимальная концентрация в плазме крови (Сmах/МИК90 находится в пределах 8-10, то это предполагает клиническое улучшение. У амбулаторных пациентов значения этих суррогатных параметров обычно меньше: АUС/МИК90 >30-40.

(среднее значение)

*АUIС – площадь под ингибирующей кривой (соотношение AUC/MИK90).

Фармакокинетика

При пероральном приеме моксифлоксацин всасывается быстро и почти полностью. Абсолютная биодоступность составляет около 91%. Фармакокинетика моксифлоксацина при приеме в дозе от 50 до 1200 мг однократно, а также по 600 мг/сутки в течение 10 дней является линейной. Равновесное состояние достигается в течение 3 дней.

После однократного применения 400 мг моксифлоксацина Сmах в крови достигается в течение 0,5-4 ч и составляет 3,1 мг/л. После приема внутрь 400 мг моксифлоксацина 1 раз в сутки Css max и Css min составляют 3,2 мг/л и 0,6 мг/л, соответственно. При приеме моксифлоксацина вместе с пищей отмечается незначительное увеличение времени достижения Сmах (на 2 ч) и незначительное снижение Сmах (приблизительно на 16%), при этом длительность всасывания не изменяется. Однако эти данные не имеют клинического значения, и препарат можно применять независимо от приёма пищи.

Распределение

Моксифлоксацин быстро распределяется в тканях и органах и связывается с белками крови (главным образом, с альбуминами) примерно на 45%. Объем распределения составляет приблизительно 2 л/кг.

Высокие концентрации моксифлоксацина, превышающие таковые в плазме крови, создаются в легочной ткани (в т. ч. в эпителиальной жидкости, альвеолярных макрофагах), в носовых пазухах (верхнечелюстная и этмоидальная пазухи), в носовых полипах, в очагах воспаления (в содержимом пузырей при поражении кожи). В интерстициальной жидкости и в слюне моксифлоксацин определяется в свободном, не связанном с белками виде, в концентрации выше, чем в плазме крови. Кроме того, высокие концентрации моксифлоксацина определяются в тканях органов брюшной полости, перитонеальной жидкости и женских половых органах.

Моксифлоксацин подвергается биотрансформации 2-ой фазы и выводится из организма почками, а также через кишечник, как в неизмененном виде, так и в виде неактивных сульфосоединений (M1) и глюкуронидов (М2).

Моксифлоксацин не подвергается биотрансформации микросомальной системой цитохрома Р450. Метаболиты M1 и М2 присутствуют в плазме крови в концентрациях ниже, чем исходное соединение. По результатам доклинических исследований было доказано, что указанные метаболиты не имеют негативного воздействия на организм с точки зрения безопасности и переносимости.

Период полувыведения моксифлоксацина составляет примерно 12 часов. Средний общий клиренс после введения в дозе 400 мг составляет 179-246 мл/мин. Почечный клиренс составляет 24- 53 мл/мин. Это свидетельствует о частичной канальцевой реабсорбции препарата.

Баланс масс исходного соединения и метаболитов 2-й фазы составляет приблизительно 96-98%, что указывает на отсутствие окислительного метаболизма. Около 22% однократной дозы (400 мг) выводится в неизмененном виде почками, около 26% – через кишечник.

Фармакокинетика у различных групп пациентов

Возраст, пол и этническая принадлежность

При исследовании фармакокинетики моксифлоксацина у мужчин и женщин были выявлены различия в 33% по показателям AUC и Сmах. Всасывание моксифлоксацина не зависело от пола. Различия в показателях AUC и Сmах были обусловлены скорее разницей в весе, чем полом и не считаются клинически значимыми.

Не выявлено клинически значимых различий фармакокинетики моксифлоксацина у пациентов различных этнических групп и разного возраста.

Фармакокинетика моксифлоксацина у детей не изучалась.

Почечная недостаточность

Не выявлено существенных изменений фармакокинетики моксифлоксацина у пациентов с нарушением функции почек (включая пациентов с клиренсом креатинина 2 ) и у пациентов, находящихся на непрерывном гемодиализе и длительном амбулаторном перитонеальном диализе.

Читайте также:  Дентокинд во время прорезывания зубов: инструкция по применению

Нарушение функции печени

Не было существенных различий в концентрации моксифлоксацина у пациентов с нарушениями функции печени (классы А и В по классификации Чайлд-Пью) по сравнению со здоровыми добровольцами и пациентами с нормальной функцией печени.

Показания

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к моксифлоксацину микроорганизмами:

– Обострение хронического бронхита.

– Неосложненные инфекции кожи и подкожных структур.

– Внебольничная пневмония, включая внебольничную пневмонию, возбудителями которой являются штаммы микроорганизмов с множественной резистентностью к антибиотикам*.

– Осложненные инфекции кожи и подкожных структур (включая инфицированную диабетическую стопу).

– Осложненные интраабдоминальные инфекции, включая полимикробные инфекции, в том числе внутрибрюшинные абсцессы.

– Неосложненные воспалительные заболевания органов малого таза (включая сальпингиты и эндометриты).

* Streptococcus pneumoniae с множественной резистентностью к антибиотикам включают штаммы, резистентные к пенициллину, и штаммы, резистентные к двум или более антибиотикам из таких групп, как пенициллины (при МИК ≥ 2 мкг/мл), цефалоспорины II поколения (цефуроксим), макролиды, тетрациклины и триметоприм/сульфаметоксазол.

Необходимо принимать во внимание действующие официальные руководства о правилах применения антибактериальных средств.

Противопоказания

– Гиперчувствительность к моксифлоксацину, другим хинолонам или любому другому компоненту препарата.

– Возраст до 18 лет.

– Беременность и период грудного вскармливания.

– Наличие в анамнезе патологии сухожилий, развившейся вследствие лечения антибиотиками хинолонового ряда.

– В доклинических и клинических исследованиях после введения моксифлоксацина наблюдалось изменение электрофизиологических параметров сердца, выражавшихся в удлинении интервала QT. В связи с этим, применение моксифлоксацина противопоказано у пациентов следующих категорий: врожденные или приобретенные документированные удлинения интервала QT, электролитные нарушения, особенно некоррегированная гипокалиемия; клинически значимая брадикардия; клинически значимая сердечная недостаточность со сниженной фракцией выброса левого желудочка; наличие в анамнезе нарушений ритма, сопровождавшихся клинической симптоматикой.

– Моксифлоксацин нельзя применять с другими препаратами, удлиняющими интервал QT.

– В связи с наличием в составе препарата лактозы, его прием противопоказан при врожденной непереносимости лактозы, дефиците лактазы, глюкозо-галактозной мальабсорбции.

– В связи с ограниченным количеством клинических данным применение моксифлоксацина противопоказано пациентам с нарушением функции печени (класс С по классификации Чайлд-Пью) и пациентам с повышением трансаминаз более, чем в пять раз выше верхней границы нормы.

С осторожностью

– При заболеваниях ЦНС (в т. ч. подозрительных в отношении вовлечения ЦНС), предрасполагающих к возникновению судорог и снижающих порог судорожной активности;

– у пациентов с психозами и/или с психиатрическими заболеваниями в анамнезе;

– у пациентов с потенциально проаритмическими состояниями (особенно у женщин и пациентов пожилого возраста), такими как острая ишемия миокарда и остановка сердца;

– при миастении gravis;

– у пациентов с циррозом печени;

– при одновременном приеме с препаратами, снижающими содержание калия;

– у пациентов с генетической предрасположенностью или фактическим наличием дефицита глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

Беременность и лактация

Безопасность применения моксифлоксацина во время беременности не установлена и его применение противопоказано. Описаны случаи обратимых повреждений суставов у детей, получающих некоторые хинолоны, однако не сообщалось о проявлении этого эффекта у плода (при применении матерью во время беременности).

В исследованиях на животных была показана репродуктивная токсичность. Потенциальный риск для человека неизвестен.

Как и другие хинолоны, моксифлоксацин вызывает повреждения хрящей крупных суставов у недоношенных животных. В доклинических исследованиях установлено, что небольшое количество моксифлоксацина выделяется в грудное молоко. Данные о его применении у женщин во время лактации отсутствуют. Поэтому назначение моксифлоксацина в период грудного вскармливания противопоказано.

Способы применения и дозы

Рекомендуемый режим дозирования моксифлоксацина: 400 мг (1 таблетка) 1 раз в день при инфекциях, указанных выше. Не следует превышать рекомендуемую дозу.

Таблетки следует проглатывать целиком, не разжевывая, запивая достаточным количеством воды, вне зависимости от приема пищи.

Продолжительность лечения

Продолжительность лечения определяется локализацией и тяжестью инфекции, а также клиническим эффектом:

Обострение хронического бронхита: 5-10 дней;

– Острый синусит: 7 дней;

Неосложненные инфекции кожи и подкожных структур: 7 дней;

– Внебольничная пневмония: общая продолжительность ступенчатой терапии (внутривенное введение с последующим приемом внутрь) составляет 7-14 дней;

Осложненные инфекции кожи и подкожных структур: общая продолжительность ступенчатой терапии моксифлоксацином (внутривенное введение с последующим приемом внутрь) составляет 7-21 день;

– Осложненные интраабдоминальные инфекции: общая длительность ступенчатой терапии (внутривенное введение с последующим приемом внутрь) составляет 5-14 дней;

– Неосложненные воспалительные заболевания органов малого таза: 14 дней.

Не следует превышать рекомендуемую продолжительность лечения.

По данным клинических исследований продолжительность лечения препаратом Авелокс® в таблетках может достигать 21 дня.

Пациенты пожилого возраста

Изменения режима дозирования у пожилых пациентов не требуется.

Эффективность и безопасность применения моксифлоксацина у детей и подростков не установлена.

Нарушение функции печени

Пациентам с нарушениями функции печени, изменения режима дозирования не требуется (для применения у пациентов с циррозом печени см. раздел “Особые указания”).

Почечная недостаточность

У пациентов с нарушением функции почек (в том числе при тяжелой степени почечной недостаточности с клиренсом креатинина 2 ), а также у пациентов, находящихся на непрерывном гемодиализе и длительном амбулаторном перитонеальном диализе, изменения режима дозирования не требуется.

Применение у пациентов различных этнических групп

Изменения режима дозирования не требуется.

Побочные эффекты

Данные о неблагоприятных реакциях, зарегистрированных при применении моксифлоксацина 400 мг (внутрь, при ступенчатой терапии [внутривенное введение препарата с последующим его приемом внутрь] и только внутривенно), получены из клинических исследований и постмаркетинговых сообщений (выделены курсивом).

Неблагоприятные реакции, перечисленные в группе “часто” встречались с частотой ниже 3 %, за исключением тошноты и диареи.

В каждой частотной группе нежелательные лекарственные реакции перечислены в порядке убывания значимости. Частоту определяют следующим образом: часто (от ≥ 1/100 до Телефонная справочная 8-800-600-22-09

Читайте также:  Бисакодил (Bisacodyl): инструкция по применению, состав, аналоги

Авелокс таб п/об пленочной 400мг 5 шт

В наличии в 383 аптеках

Под заказ в 588 аптеках

Производитель: БАЙЕР ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ
Завод производитель: Байер АГ, Германия
Форма выпуска: таблетки
Количество в упаковке: 5 шт
Действующие вещества: моксифлоксацин
Дозировка: 400 мг
Назначение: Антибактериальные

Описание

Состав и описание

Активное вещество:
1 таблетка содержит – моксифлоксацина гидрохлорид 436,8 мг, эквивалентно 400,0 мг моксифлоксацина.

Вспомогательные вещества:
Микрокристаллическая целлюлоза, натрия кроскармеллоза, лактозы моногидрат, магния стеа- рат, оболочка пленочная – гипромеллоза, краситель железа оксид красный, макрогол 4000, титана диоксид.

Описание:
Розовые матовые продолговатые двояковыпуклые с фаской таблетки, покры- тые пленочной оболочкой, с гравировкой «BAYER» на одной стороне и «M400» на дру- гой стороне.

Форма выпуска:
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг.

По 5 таблеток в блистер из фольги алюминиевой и ПА/Ал/ПВХ или из фольги алюминиевой и ПП.

По 1 или 2 блистера вместе с инструкцией по применению в картонной пачке, или по 7 таблеток в блистер из фольги алюминиевой и ПА/Ал/ПВХ или фольги алюминиевой и ПП.

По 1 блистеру вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.

Противопоказания

Гиперчувствительность к моксифлоксацину, другим хинолонам или любому другому компоненту препарата, Возраст до 18 лет, Беременность и период грудного вскармливания, Наличие в анамнезе патологии сухожилий, развившейся вследствие лечения антибиотиками хинолонового ряда. В доклинических и клинических исследованиях после введения моксифлоксацина наблюдалось изменение электрофизиологических параметров сердца, выражавшихся в удлинении интервала QT. В связи с этим, применение моксифлоксацина противопоказано у пациентов следующих категорий: врожденные или приобретенные документированные удлинения интервала QT, электролитные нарушения, особенно некоррегированная гипокалиемия; клинически значимая брадикардия; клинически значимая сердечная недостаточность со сниженной фракцией выброса левого желудочка; наличие в анамнезе нарушений ритма, сопровождавшихся клинической симптоматикой. Моксифлоксацин нельзя применять с другими препаратами, удлиняющими интервал QT. В связи с наличием в составе препарата лактозы, его прием противопоказан при врожденной непереносимости лактозы, дефиците лактазы, глюкозо-галактозной мальабсорбции. В связи с ограниченным количеством клинических данных применение моксифлоксацина противопоказано пациентам с нарушением функции печени (класс С по классификации Чайлд-Пью) и пациентам с повышением трансаминаз более, чем в пять раз выше верхней границы нормы.

С ОСТОРОЖНОСТЬЮ – при заболеваниях ЦНС (в т. ч. подозрительных в отношении вовлечения ЦНС), предрасполагающих к возникновению судорог и снижающих порог судорожной активности; – у пациентов с психозами и/или с психиатрическими заболеваниями в анамнезе; – у пациентов с потенциально проаритмическими состояниями (особенно у женщин и пациентов пожилого возраста), такими, как острая ишемия миокарда и остановка сердца; – при миастении gravis; – у пациентов с циррозом печени; – при одновременном приеме с препаратами, снижающими содержание калия. – у пациентов с генетической предрасположенностью или фактическим наличием дефицита глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

Дозировка

Показания к применению

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к моксифлоксацину микроорганизмами: Острый синусит, Обострение хронического бронхита, Неосложненные инфекции кожи и подкожных структур, Внебольничная пневмония, включая внебольничную пневмонию, возбудителями которой являются штаммы микроорганизмов с множественной резистентностью к антибиотикам*, Осложненные инфекции кожи и подкожных структур (включая инфицированную диабетическую стопу), Осложненные интраабдоминальные инфекции, включая полимикробные инфекции, в том числе внутрибрюшинные абсцессы, Неосложненные воспалительные заболевания органов малого таза (включая сальпингиты и эндометриты).

* Streptococcus pneumoniae с множественной резистентностью к антибиотикам включают штаммы, резистентные к пенициллину, и штаммы, резистентные к двум или более антибиотикам из таких групп, как пенициллины (при МИК > 2 мкг/мл), цефалоспорины II поколения (цефуроксим), макролиды, тетрациклины и триметоприм/сульфаметоксазол. Необходимо принимать во внимание действующие официальные руководства о правилах применения антибактериальных средств.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

При совместном применении с атенололом, ранитидином, кальцийсодержащими добавками, теофиллином, циклоспорином, пероральными контрацептивными средствами, глибенкламидом, итраконазолом, дигоксином, морфином, пробенецидом (подтверждено отсутствие клинически значимого взаимодействия с моксифлоксацином) коррекции дозы не требуется.

Препараты, удлиняющие интервал QT.

Следует учитывать возможный аддитивный эффект удлинения интервала QT моксифлоксацина и других препаратов, которые влияют на удлинение интервала QT. Вследствие совместного применения моксифлоксацина и препаратов, влияющих на удлинение интервала QT, увеличивается риск развития желудочковой аритмии, включая полиморфную желудочковую тахикардию (torsade de pointes). Противопоказано совместное применение моксифлоксацина со следующими препаратами, влияющими на удлинение интервала QT: антиаритмические препараты класса IA (хинидин, гидрохинидин, дизопирамид и др. ); антиаритмические препараты класса III (амиодарон, соталол, дофетилид, ибутилид и др. ); нейролептики (фенотиазин, пимозид, сертиндол, галоперидол, сультоприд и др. ); трициклические антидепрессанты; антимикробные препараты (спарфлоксацин, эритромицин (внутривенно), пентамидин, противомалярийные препараты, особенно галофантрин); антигистаминные препараты (терфенадин, астемизол, мизоластин); другие (цизаприд, винкамин (внутривенно), бепридил, дифеманил). Антацидные средства, поливитамины и минералы.

Прием моксифлоксацина одновременно с антацидными средствами, поливитаминами и минералами может приводить к нарушению всасывания моксифлоксацина, вследствие образования хелатных комплексов с многовалентными катионами, содержащимися в этих препаратах. В результате концентрация моксифлоксацина в плазме крови может быть значительно ниже желаемой. В связи с этим, антацидные препараты, антиретровирусные препараты (например, диданозин) и другие препараты, содержащие магний или алюминий, сукральфат и другие препараты, содержащие железо или цинк, следует применять не менее чем за 4 часа до или через 4 часа после приема внутрь моксифлоксацина.

При сочетанном применении с варфарином протромбиновое время и другие параметры свертывания крови не изменяются.

Изменение значения МНО.

У пациентов, получавших антикоагулянты в сочетании с антибиотиками, в том числе с моксифлоксацином, отмечаются случаи повышения антикоагуляционной активности противосвертывающих препаратов. Факторами риска являются наличие инфекционного заболевания (и сопутствующий воспалительный процесс), возраст и общее состояние пациента. Несмотря на то, что взаимодействия между моксифлоксацином и варфарином не выявлено, у пациентов, получающих сочетанное лечение этими препаратами, необходимо проводить мониторинг МНО и при необходимости корректировать дозу непрямых антикоагулянтов.

Читайте также:  Возможна ли совместимость Конкор и алкоголя и какие последствия может иметь их одновременный прием?

Моксифлоксацин и дигоксин не оказывают существенного влияния на фармакокинетические параметры друг друга. При применении повторных доз моксифлоксацина максимальная концентрация дигоксина увеличивалась приблизительно на 30 %, при этом значение площади под кривой «концентрация-время» (AUC) и минимальная концентрация дигоксина не изменялись. Активированный уголь.

При одновременном применении активированного угля и моксифлоксацина внутрь в дозе 400 мг системная биодоступность препарата снижается более чем на 80 % в результате торможения его абсорбции. В случае передозировки применение активированного угля на ранней стадии всасывания препятствует дальнейшему повышению системного воздействия.

Передозировка

Фармакологическое действие

Фармакологическая группа:
Противомикробное средство – фторхинолон.

Фармакологические свойства:
Противомикробное средство широкого спектра антибактериального действия.

Фармакодинамика:
Механизм действия

Моксифлоксацин – бактерицидный антибактериальный препарат широкого спектра действия, 8-метоксифторхинолон.

Бактерицидное действие моксифлоксацина обусловлено ингибированием бактериальных топоизомераз II и IV, что приводит к нарушению процессов репликации, репарации и транскрипции биосинтеза ДНК микробной клетки и, как следствие, к гибели микробных клеток.

Минимальные бактерицидные концентрации моксифлоксацина в целом сопоставимы с его минимальными ингибирующими концентрациями.

Механизмы, приводящие к развитию устойчивости к пенициллинам, цефалоспоринам, аминогликозидам, макролидам и тетрациклинам, не влияют на антибактериальную активность моксифлоксацина. Перекрестной устойчивости между этими группами антибактериальных препаратов и моксифлоксацином не отмечается. До сих пор также не наблюдалось случаев плазмидной устойчивости. Общая частота развития устойчивости очень незначительна. Резистентность к моксифлоксацину развивается медленно путем множественных мутаций. Многократное воздействие моксифлоксацина на микроорганизмы в концентрациях ниже минимальной ингибирующей концентрации (МИК) сопровождается лишь незначительным увеличением МИК. Отмечаются случаи перекрестной устойчивости к хинолонам. Тем не менее, некоторые устойчивые к другим хинолонам грамположительные и анаэробные микроорганизмы сохраняют чувствительность к моксифлоксацину.

Установлено, что добавление в структуру молекулы моксифлоксацина метоксигруппы в положении C8 увеличивает активность моксифлоксацина и снижает образование резистентных мутантных штаммов грамположительных бактерий. Присоединение бициклоаминовой группы в положении С7 предупреждает развитие активного эффлюкса, механизма резистентности к фторхинолонам. Моксифлоксацин in vitro активен в отношении широкого спектра грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов, анаэробов, кислотоустойчивых бактерий и атипичных бактерий, таких как Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Legionella spp., а также бактерий, резистентных к бэта-лактамным и макролидным антибиотикам.

Влияние на кишечную микрофлору человека

В двух исследованиях, проведенных на добровольцах, отмечались следующие изменения кишечной микрофлоры после перорального приема моксифлоксацина. Отмечалось снижение концентраций Escherichia coli, Bacillus spp., Bacteroides vulgatus, Enterococcus spp., Klebsiella spp., а также анаэробов Bifidobacterium spp., Eubacterium spp., Peptostreptococcus spp. Эти изменения были обратимыми в течение двух недель. Токсин Clostridium difficile не обнаружен.

Фармакокинетика:
Всасывание

При пероральном приеме моксифлоксацин всасывается быстро и почти полностью. Абсолютная биодоступность составляет около 91%. Фармакокинетика моксифлоксацина при приеме в дозе от 50 до 1200 мг однократно, а также по 600 мг/сутки в течение 10 дней является линейной. Равновесное состояние достигается в течение 3 дней. После однократного применения 400 мг моксифлоксацина Сmax в крови достигается в течение 0,5–4 ч и составляет 3,1 мг/л. После приема внутрь 400 мг моксифлоксацина 1 раз в сутки Сssmax и Cssmin составляют 3,2 мг/л и 0,6 мг/л, соответственно. При приеме моксифлоксацина вместе с пищей отмечается незначительное увеличение времени достижения Сmax (на 2 ч) и незначительное снижение Сmax (приблизительно на 16 %), при этом длительность всасывания не изменяется. Однако эти данные не имеют клинического значения, и препарат можно применять независимо от приёма пищи.

Распределение Моксифлоксацин быстро распределяется в тканях и органах и связывается с белками крови (главным образом, с альбуминами) примерно на 45 %. Объем распределения составляет приблизительно 2 л/кг. Высокие концентрации моксифлоксацина, превышающие таковые в плазме крови, создаются в легочной ткани (в т. ч. в эпителиальной жидкости, альвеолярных макрофагах), в носовых пазухах (верхнечелюстная и этмоидальная пазухи), в носовых полипах, в очагах воспаления (в содержимом пузырей при поражении кожи). В интерстициальной жидкости и в слюне моксифлоксацин определяется в свободном, не связанном с белками виде, в концентрации выше, чем в плазме крови. Кроме того, высокие концентрации моксифлоксацина определяются в тканях органов брюшной полости, перитонеальной жидкости и женских половых органах.

Моксифлоксацин подвергается биотрансформации 2-ой фазы и выводится из организма почками, а также через кишечник, как в неизмененном виде, так и в виде неактивных сульфосоединений (М1) и глюкуронидов (М2). Моксифлоксацин не подвергается биотрансформации микросомальной системой цитохрома Р450. Метаболиты М1 и М2 присутствуют в плазме крови в концентрациях ниже, чем исходное соединение. По результатам доклинических исследований было доказано, что указанные метаболиты не имеют негативного воздействия на организм с точки зрения безопасности и переносимости. Выведение Период полувыведения моксифлоксацина составляет примерно 12 часов. Средний общий клиренс после введения в дозе 400 мг составляет 179–246 мл/мин. Почечный клиренс составляет 24–53 мл/мин. Это свидетельствует о частичной канальцевой реабсорбции препарата. Баланс масс исходного соединения и метаболитов 2-й фазы составляет приблизительно 96–98 %, что указывает на отсутствие окислительного метаболизма. Около 22 % однократной дозы (400 мг) выводится в неизмененном виде почками, около 26 % – через кишечник.

Фармакокинетика у различных групп пациентов.

Возраст, пол и этническая принадлежность.

При исследовании фармакокинетики моксифлоксацина у мужчин и женщин были выявлены различия в 33 % по показателям AUC и Cmax. Всасывание моксифлоксацина не зависело от пола. Различия в показателях AUC и Cmax были обусловлены скорее разницей в весе, чем полом и не считаются клинически значимыми. Не выявлено клинически значимых различий фармакокинетики моксифлоксацина у пациентов различных этнических групп и разного возраста. Дети.

Фармакокинетика моксифлоксацина у детей не изучалась.

Аналоги Авелокса

Фармацевт. Заведующая аптечным пунктом

Стаж работы 6 лет

Уважаемые пациенты! Материалы носят исключительно справочный характер. Информацию из этого раздела сайта нельзя применять для самодиагностики и самолечения. Статьи написаны, главным образом, для работников здравоохранения.

Читайте также:  Амброгексал (таблетки, капсулы, раствор): инструкция по применению

Все лечение должен назначать только врач. Для правильного назначения лечения, в том числе замены одного препарата на другой, следует обращаться к лечащему врачу.

Авелокс – рецептурный препарат, противомикробное средство. Антибиотик назначается пациентам при различных патологиях, характеризующихся распространением инфекции, в том числе и при нозологических нарушениях и заболеваниях дыхательных путей.

Чтобы не столкнуться с дестабилизацией состояния пациента, рекомендуется придерживаться всех предписаний лечащего врача. При необходимости препарат заменяется другими аналогами Авелокса дешевле, но с учетом всех ограничений.

Фармакологическое действие

Производитель: БАЙЕР, Германия

Форма выпуска: таблетки, раствор для в/в и в/м введения

Действующее вещество: моксифлоксацина гидрохлорид

Авелокс – антибактериальный препарат, который оказывает пагубное бактерицидное действие на патогенные микроорганизмы, провоцирующие развитие инфекционных патологий. Действие средства обусловлено основным компонентом. Отличается быстрой и полной абсорбцией. Способствует стабилизации состояния за короткий промежуток времени. Чтобы достичь скорейшего улучшения самочувствия, рекомендуется назначать инъекции.

Показания к применению Авелокса

Прописывается антибиотик Авелокс при нарушениях и патологиях с учетом возрастной категории пациента:

  1. Синусит в острой стадии.
  2. Хронический бронхит и его обострение.
  3. Пневмония, спровоцированная болезнетворными микроорганизмами, устойчивыми к антибиотикам.
  4. Инфекции кожного покрова, мягкой ткани, которые протекаю без осложнений.
  5. Осложненные инфекционные процессы, протекающие в коже и в подкожных структурах.
  6. Интраабдоминальные инфекции с осложнениями.
  7. Абсцесс внутри брюшины.
  8. Воспалительные патологии органов малого таза без осложнений.

Внимание! Перед началом курса рекомендуется внимательно изучить имеющиеся ограничения, меры предосторожности и возможные реакции со стороны организма.

Авелокс – инструкция по применению

Согласно инструкции по применению Авелокс дозировка и способ использования зависит от формы выпуска. Таблетки предназначены для перорального применения. Антибиотик назначается пациентам 1 раз в день по 400 мг (1 шт.). Продолжительность терапии регулируется лечащим врачом и в зависимости от поставленного диагноза. В среднем максимальный срок лечения не должен превышать двух недель.

Внимание! Не рекомендуется самостоятельно корректировать курс терапии и дозировку, так как такие действия приведут к дестабилизации состояния, осложнениям протекающих процессов.

Как принимать Авелокс: до еды или после

Таблетки нельзя разжевывать, нужно запивать значительным количеством жидкости. Прием антибиотика не зависит от приема пищи. Это связано с тем, что употребление еды не оказывает влияние на всасываемость и концентрацию действующего компонента в организме. Во время и после пройденной терапии пациенту необходимо назначить препараты, которые стабилизируют нарушенную микрофлору желудочно-кишечного тракта.

Аналоги Авелокса

В аптеках представлены отечественные и импортные аналоги Авелокса. Антибиотики отличаются между собой формой выпуска, действующими компонентами и их концентрацией, а главное – стоимостью. Стоит также обратить внимание на заменители по основному составу, которые будут обладать такой же эффективностью.

Список аналогов Авелокса с ценами

Название препарата Цена, руб. Страна производитель
Авелокс 550-700 Германия
Популярные заменители
Таваник 420-510 Франция
Мофлаксия 380-530
Амоксиклав 130-440
Супракс 590-830 Италия
Левофлоксацин 370-900 Россия
Азитромицин 180-270
Цефтриаксон 90-150
Моксифлоксацин 250-370
Другие аналоги
Ципрофлоксацин 20-120 Россия, Венгрия
Юнидокс Солютаб 230-430 Нидерланды, Россия
Сумамед 230-620 Хорватия
Кимокс 550-590 Македония
Вильпрафен 250-1200 Германия, Франция, Италия
Ампиокс 150-280 Россия

На стоимость антибиотиков оказывают влияние такие факторы, как упаковка, форма выпуска, страна производитель, количество действующего компонента.

Синонимами Авелокса являются полноценные аналоги, такие препараты как Мофлаксия и Моксифлоксацин.

Авелокс или Левофлоксацин – что лучше при пневмонии

Производитель: ВЕРТЕКС, Россия

Форма выпуска: раствор для инфузий, таблетки, глазные капли

Действующее вещество: левофлоксацин

Левофлоксацин – российский аналог Авелокса. Рецептурный препарат, который относится к противомикробным средствам. Обладает бактерицидным действием. Средство активно в отношении большинства патогенных микроорганизмов, которые провоцируют развитие инфекционных патологий разного генеза.

Предназначен заменитель Авелокса Левофлоксацин для системного применения при инфекционных нарушениях:

  • нижних дыхательных путей;
  • ЛОР-органов;
  • мочевыводящих путей, почек;
  • половой системы;
  • кожного покрова и мягких тканей.

Также стоит отметить, что препарат используется и для местного применения во время лечения инфекции органов зрения.

Левофлоксацин при коронавирусе применяется только на начальных стадиях заболевания, чтобы уменьшить поражение легочной ткани патогенными микроорганизмами.

Авелокс или Моксифлоксацин – что лучше

Производитель: ВЕРТЕКС, Россия

Форма выпуска: таблетки, глазные капли

Действующее вещество: моксифлоксацина гидрохлорид

Моксифлоксацин 400 – полноценный аналог Авелокса по действующему веществу. Противомикробное и антибактериальное средство, которое относится к группе фторхинолов. Оказывает пагубное влияние на патогенные микроорганизмы, которые способны спровоцировать развитие инфекционных процессов в организме, таких как:

  • острый синусит;
  • хронический бронхит;
  • внебольничная пневмония;
  • инфекции кожного покрова и подкожных структур, мягких тканей;
  • интраабдоминальные инфекции;
  • абсцесс внутри брюшины;
  • патологии, которые сопровождаются воспалительным процессом в органах малого таза.

Авелокс или Таваник – что лучше при пневмонии

Производитель: САНОФИ, Франция

Форма выпуска: таблетки

Действующее вещество: левофлоксацина гемигидрат

Таваник – аналог в таблетках дешевле Авелокса. Является синтетическим антибактериальным средством из группы фторхинолонов. В состав препарата входит левофлоксацин, который оказывает пагубное влияние на микроорганизмы и их клеточные структуры. Антибиотик предназначен для лечения инфекционно-воспалительный патологий нижних дыхательных путей, половой системы и мочевыводящих путей, кожного покрова и мягких тканей. Стоит также отметить, что препарат прописывается при лекарственно-устойчивых формах туберкулеза, для профилактики сибирской язвы.

При пневмонии используется как Авелокс, так и его аналог Таваник. Это связано с тем, что средства эффективны при указанных нарушениях и способны стабилизировать состояние пациента в кратчайшие сроки. При этом исключается рецидив и переход патологии в хроническую стадию.

Авелокс или Азитромицин – что лучше при коронавирусе

Производитель: ВЕРТЕКС, Россия

Форма выпуска: таблетки

Действующее вещество: азитромицин

Азитромицин – российский аналог Авелокса, который отличается незавышенной стоимостью. Антибиотик из группы макролидов прописывается взрослым и детям с 12 лет. Препарат быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Средство не рекомендуется совмещать с приемом пищи.

Читайте также:  Гепариновая мазь: инструкция и отзывы

Авелокс или Мофлаксия – что лучше

Производитель: KRKA, Словения

Форма выпуска: таблетки

Действующее вещество: моксифлоксацин

Мофлаксия – полноценный аналог Авелокса 400 мг. Антибиотик обладает бактерицидным действием. Назначается взрослым при инфекционно-воспалительных патологиях, которые спровоцированы чувствительными к действующему компоненту патогенными микроорганизмами. Эти препараты являются взаимозаменяемыми и показывают действенность при указанных нарушениях.

Авелокс или Амоксиклав – что лучше

Производитель: САНДОЗ, Словения

Форма выпуска: таблетки, порошок для приготовления суспензии

Действующее вещество: амоксициллин + клавулановая кислота

Амоксиклав – рецептурный аналог Авелокса. Антибиотик обладает антибактериальным действием. Оказывает пагубное влияние на микроорганизмы, которые чувствительны в отношении действующих компонентов. Назначается взрослым и детям с 12 лет при инфекционно-воспалительных патологиях:

  • верхних и нижних дыхательных путей;
  • ЛОР-органов;
  • мочевыводящих путей;
  • женских половых органов;
  • кожного покрова и мягких тканей;
  • костной и соединительной ткани;
  • желчных путей.

Авелокс или Супракс – что лучше

Производитель: АСТЕЛЛАС ФАРМА, Италия

Форма выпуска: капсулы, гранулы для приготовления суспензии, таблетки

Действующее вещество: цефиксим

Супракс является полусинтетическим антибиотиком, который относится к третьему поколению. Обладает бактерицидным свойством. Механизм действия обусловлен угнетением выработки клеток болезнетворных микроорганизмов. Прописывается взрослым и детям с 12 лет.

Назначается пациентам при фарингите, тонзиллите, синусите, остром и хроническом бронхите, при среднем отите, не осложненных инфекциях мочевыводящих путей.

Также препарат помогает при гонорее, которая протекает без осложнений. Если не знаете чем можно заменить Авелокс в таблетках или в иной форме выпуска, то воспользуйтесь Супраксом.

Авелокс или Цефтриаксон – что лучше

Производитель: БИОХИМИК, Россия

Форма выпуска: порошок для инъекций

Действующее вещество: цефтриаксон

Цефтриаксон – аналог Авелокса, в состав которого входит одноименный действующий компонент. Является полусинтетическим антибиотиком третьего поколения. Обладает бактерицидным действием в отношении микроорганизмов, чувствительных к цефтриаксону.

Прописывается пациентам при инфекционных и воспалительных процессах. Также аналог используется в качестве профилактического средства после операционного вмешательства, чтобы исключить распространение бактерий.

Аналоги Авелокса – антибиотики, которые обладают бактерицидным действием в отношении болезнетворных микроорганизмов. Назначаются пациентам при нарушениях и патологиях, которые сопровождаются распространением инфекции и воспалительным процессом. Отличаются формой выпуска, действующими компонентами и стоимостью. При выборе стоит учитывать рекомендации специалиста, а также поставленный диагноз.

Ответы на вопросы

Авелокс – это антибиотик или нет?

Этот противомикробный препарат является антибиотиком. Поэтому во время и после курса лечения рекомендуется пройти терапию, восстанавливающую микрофлору желудочно-кишечного тракта.

Авелокс продается по рецепту или нет?

Авелокс является рецептурным средством. Предварительно требуется консультация специалиста, которая исключает осложнения, побочную реакцию.

Аналоги Авелокса

Фармацевт. Заведующая аптечным пунктом

Стаж работы 6 лет

Уважаемые пациенты! Материалы носят исключительно справочный характер. Информацию из этого раздела сайта нельзя применять для самодиагностики и самолечения. Статьи написаны, главным образом, для работников здравоохранения.

Все лечение должен назначать только врач. Для правильного назначения лечения, в том числе замены одного препарата на другой, следует обращаться к лечащему врачу.

Авелокс – рецептурный препарат, противомикробное средство. Антибиотик назначается пациентам при различных патологиях, характеризующихся распространением инфекции, в том числе и при нозологических нарушениях и заболеваниях дыхательных путей.

Чтобы не столкнуться с дестабилизацией состояния пациента, рекомендуется придерживаться всех предписаний лечащего врача. При необходимости препарат заменяется другими аналогами Авелокса дешевле, но с учетом всех ограничений.

Фармакологическое действие

Производитель: БАЙЕР, Германия

Форма выпуска: таблетки, раствор для в/в и в/м введения

Действующее вещество: моксифлоксацина гидрохлорид

Авелокс – антибактериальный препарат, который оказывает пагубное бактерицидное действие на патогенные микроорганизмы, провоцирующие развитие инфекционных патологий. Действие средства обусловлено основным компонентом. Отличается быстрой и полной абсорбцией. Способствует стабилизации состояния за короткий промежуток времени. Чтобы достичь скорейшего улучшения самочувствия, рекомендуется назначать инъекции.

Показания к применению Авелокса

Прописывается антибиотик Авелокс при нарушениях и патологиях с учетом возрастной категории пациента:

  1. Синусит в острой стадии.
  2. Хронический бронхит и его обострение.
  3. Пневмония, спровоцированная болезнетворными микроорганизмами, устойчивыми к антибиотикам.
  4. Инфекции кожного покрова, мягкой ткани, которые протекаю без осложнений.
  5. Осложненные инфекционные процессы, протекающие в коже и в подкожных структурах.
  6. Интраабдоминальные инфекции с осложнениями.
  7. Абсцесс внутри брюшины.
  8. Воспалительные патологии органов малого таза без осложнений.

Внимание! Перед началом курса рекомендуется внимательно изучить имеющиеся ограничения, меры предосторожности и возможные реакции со стороны организма.

Авелокс – инструкция по применению

Согласно инструкции по применению Авелокс дозировка и способ использования зависит от формы выпуска. Таблетки предназначены для перорального применения. Антибиотик назначается пациентам 1 раз в день по 400 мг (1 шт.). Продолжительность терапии регулируется лечащим врачом и в зависимости от поставленного диагноза. В среднем максимальный срок лечения не должен превышать двух недель.

Внимание! Не рекомендуется самостоятельно корректировать курс терапии и дозировку, так как такие действия приведут к дестабилизации состояния, осложнениям протекающих процессов.

Как принимать Авелокс: до еды или после

Таблетки нельзя разжевывать, нужно запивать значительным количеством жидкости. Прием антибиотика не зависит от приема пищи. Это связано с тем, что употребление еды не оказывает влияние на всасываемость и концентрацию действующего компонента в организме. Во время и после пройденной терапии пациенту необходимо назначить препараты, которые стабилизируют нарушенную микрофлору желудочно-кишечного тракта.

Аналоги Авелокса

В аптеках представлены отечественные и импортные аналоги Авелокса. Антибиотики отличаются между собой формой выпуска, действующими компонентами и их концентрацией, а главное – стоимостью. Стоит также обратить внимание на заменители по основному составу, которые будут обладать такой же эффективностью.

Список аналогов Авелокса с ценами

Название препарата Цена, руб. Страна производитель
Авелокс 550-700 Германия
Популярные заменители
Таваник 420-510 Франция
Мофлаксия 380-530
Амоксиклав 130-440
Супракс 590-830 Италия
Левофлоксацин 370-900 Россия
Азитромицин 180-270
Цефтриаксон 90-150
Моксифлоксацин 250-370
Другие аналоги
Ципрофлоксацин 20-120 Россия, Венгрия
Юнидокс Солютаб 230-430 Нидерланды, Россия
Сумамед 230-620 Хорватия
Кимокс 550-590 Македония
Вильпрафен 250-1200 Германия, Франция, Италия
Ампиокс 150-280 Россия
Читайте также:  Венотонизирующий препарат Венорутон: инструкция по применению, состав, аналоги

На стоимость антибиотиков оказывают влияние такие факторы, как упаковка, форма выпуска, страна производитель, количество действующего компонента.

Синонимами Авелокса являются полноценные аналоги, такие препараты как Мофлаксия и Моксифлоксацин.

Авелокс или Левофлоксацин – что лучше при пневмонии

Производитель: ВЕРТЕКС, Россия

Форма выпуска: раствор для инфузий, таблетки, глазные капли

Действующее вещество: левофлоксацин

Левофлоксацин – российский аналог Авелокса. Рецептурный препарат, который относится к противомикробным средствам. Обладает бактерицидным действием. Средство активно в отношении большинства патогенных микроорганизмов, которые провоцируют развитие инфекционных патологий разного генеза.

Предназначен заменитель Авелокса Левофлоксацин для системного применения при инфекционных нарушениях:

  • нижних дыхательных путей;
  • ЛОР-органов;
  • мочевыводящих путей, почек;
  • половой системы;
  • кожного покрова и мягких тканей.

Также стоит отметить, что препарат используется и для местного применения во время лечения инфекции органов зрения.

Левофлоксацин при коронавирусе применяется только на начальных стадиях заболевания, чтобы уменьшить поражение легочной ткани патогенными микроорганизмами.

Авелокс или Моксифлоксацин – что лучше

Производитель: ВЕРТЕКС, Россия

Форма выпуска: таблетки, глазные капли

Действующее вещество: моксифлоксацина гидрохлорид

Моксифлоксацин 400 – полноценный аналог Авелокса по действующему веществу. Противомикробное и антибактериальное средство, которое относится к группе фторхинолов. Оказывает пагубное влияние на патогенные микроорганизмы, которые способны спровоцировать развитие инфекционных процессов в организме, таких как:

  • острый синусит;
  • хронический бронхит;
  • внебольничная пневмония;
  • инфекции кожного покрова и подкожных структур, мягких тканей;
  • интраабдоминальные инфекции;
  • абсцесс внутри брюшины;
  • патологии, которые сопровождаются воспалительным процессом в органах малого таза.

Авелокс или Таваник – что лучше при пневмонии

Производитель: САНОФИ, Франция

Форма выпуска: таблетки

Действующее вещество: левофлоксацина гемигидрат

Таваник – аналог в таблетках дешевле Авелокса. Является синтетическим антибактериальным средством из группы фторхинолонов. В состав препарата входит левофлоксацин, который оказывает пагубное влияние на микроорганизмы и их клеточные структуры. Антибиотик предназначен для лечения инфекционно-воспалительный патологий нижних дыхательных путей, половой системы и мочевыводящих путей, кожного покрова и мягких тканей. Стоит также отметить, что препарат прописывается при лекарственно-устойчивых формах туберкулеза, для профилактики сибирской язвы.

При пневмонии используется как Авелокс, так и его аналог Таваник. Это связано с тем, что средства эффективны при указанных нарушениях и способны стабилизировать состояние пациента в кратчайшие сроки. При этом исключается рецидив и переход патологии в хроническую стадию.

Авелокс или Азитромицин – что лучше при коронавирусе

Производитель: ВЕРТЕКС, Россия

Форма выпуска: таблетки

Действующее вещество: азитромицин

Азитромицин – российский аналог Авелокса, который отличается незавышенной стоимостью. Антибиотик из группы макролидов прописывается взрослым и детям с 12 лет. Препарат быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Средство не рекомендуется совмещать с приемом пищи.

Авелокс или Мофлаксия – что лучше

Производитель: KRKA, Словения

Форма выпуска: таблетки

Действующее вещество: моксифлоксацин

Мофлаксия – полноценный аналог Авелокса 400 мг. Антибиотик обладает бактерицидным действием. Назначается взрослым при инфекционно-воспалительных патологиях, которые спровоцированы чувствительными к действующему компоненту патогенными микроорганизмами. Эти препараты являются взаимозаменяемыми и показывают действенность при указанных нарушениях.

Авелокс или Амоксиклав – что лучше

Производитель: САНДОЗ, Словения

Форма выпуска: таблетки, порошок для приготовления суспензии

Действующее вещество: амоксициллин + клавулановая кислота

Амоксиклав – рецептурный аналог Авелокса. Антибиотик обладает антибактериальным действием. Оказывает пагубное влияние на микроорганизмы, которые чувствительны в отношении действующих компонентов. Назначается взрослым и детям с 12 лет при инфекционно-воспалительных патологиях:

  • верхних и нижних дыхательных путей;
  • ЛОР-органов;
  • мочевыводящих путей;
  • женских половых органов;
  • кожного покрова и мягких тканей;
  • костной и соединительной ткани;
  • желчных путей.

Авелокс или Супракс – что лучше

Производитель: АСТЕЛЛАС ФАРМА, Италия

Форма выпуска: капсулы, гранулы для приготовления суспензии, таблетки

Действующее вещество: цефиксим

Супракс является полусинтетическим антибиотиком, который относится к третьему поколению. Обладает бактерицидным свойством. Механизм действия обусловлен угнетением выработки клеток болезнетворных микроорганизмов. Прописывается взрослым и детям с 12 лет.

Назначается пациентам при фарингите, тонзиллите, синусите, остром и хроническом бронхите, при среднем отите, не осложненных инфекциях мочевыводящих путей.

Также препарат помогает при гонорее, которая протекает без осложнений. Если не знаете чем можно заменить Авелокс в таблетках или в иной форме выпуска, то воспользуйтесь Супраксом.

Авелокс или Цефтриаксон – что лучше

Производитель: БИОХИМИК, Россия

Форма выпуска: порошок для инъекций

Действующее вещество: цефтриаксон

Цефтриаксон – аналог Авелокса, в состав которого входит одноименный действующий компонент. Является полусинтетическим антибиотиком третьего поколения. Обладает бактерицидным действием в отношении микроорганизмов, чувствительных к цефтриаксону.

Прописывается пациентам при инфекционных и воспалительных процессах. Также аналог используется в качестве профилактического средства после операционного вмешательства, чтобы исключить распространение бактерий.

Аналоги Авелокса – антибиотики, которые обладают бактерицидным действием в отношении болезнетворных микроорганизмов. Назначаются пациентам при нарушениях и патологиях, которые сопровождаются распространением инфекции и воспалительным процессом. Отличаются формой выпуска, действующими компонентами и стоимостью. При выборе стоит учитывать рекомендации специалиста, а также поставленный диагноз.

Ответы на вопросы

Авелокс – это антибиотик или нет?

Этот противомикробный препарат является антибиотиком. Поэтому во время и после курса лечения рекомендуется пройти терапию, восстанавливающую микрофлору желудочно-кишечного тракта.

Авелокс продается по рецепту или нет?

Авелокс является рецептурным средством. Предварительно требуется консультация специалиста, которая исключает осложнения, побочную реакцию.

Рейтинг
( Пока оценок нет )
Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: