Вазонит: инструкция по применению, отзывы и цена

Вазонит ® (Vasonit) инструкция по применению

Владелец регистрационного удостоверения:

Произведено:

Контакты для обращений:

Лекарственная форма

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Вазонит ®

Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, продолговатые, двояковыпуклые, с риской с обеих сторон; ядро таблетки белого цвета.

1 таб.
пентоксифиллин600 мг

Вспомогательные вещества: гипромеллоза 15000 сР – 104 мг, целлюлоза микрокристаллическая – 13.5 мг, кросповидон – 15 мг, кремния диоксид коллоидный – 3 мг, магния стеарат – 4.5 мг.

Состав оболочки: макрогол 6000 – 3.943 мг, тальк – 11.842 мг, титана диоксид – 3.943 мг, гипромеллоза 5 сР – 3.286 мг, полиакриловая кислота (в виде 30% дисперсии) – 0.986 мг.

10 шт. – блистеры (2) – пачки картонные.

Фармакологическое действие

Производное ксантина. Улучшает микроциркуляцию в зонах нарушенного кровоснабжения. Улучшает реологические свойства крови (текучесть) за счет воздействия на патологически измененную деформируемость эритроцитов, повышает эластичность мембран эритроцитов, ингибирует агрегацию эритроцитов и тромбоцитов и снижает повышенную вязкость крови. Механизм действия препарата связан с угнетением фосфодиэстеразы и накоплением циклического аденозинмонофосфата (цАМФ) в клетках гладкой мускулатуры сосудов и в форменных элементах крови. Пентоксифиллин тормозит агрегацию тромбоцитов и эритроцитов, снижает уровень фибриногена в плазме крови и усиливает фибринолиз, что приводит к уменьшению вязкости крови и улучшению ее реологических свойств. Улучшает снабжение тканей кислородом в зонах нарушенного кровообращения (в т.ч. в конечностях, ЦНС, и в меньшей степени – в почках). При окклюзионном поражении периферических артерий (перемежающейся хромоте) приводит к увеличению дистанции ходьбы, устранению ночных судорог икроножных мышц, уменьшению болей в покое. При нарушении мозгового кровообращения улучшает симптоматику. Оказывает слабое миотропное вазодилатирующее действие, несколько снижает ОПСС и незначительно расширяет коронарные сосуды.

Фармакокинетика

Всасывание и метаболизм

При приеме внутрь пентоксифиллин практически полностью всасывается из ЖКТ. Пролонгированная форма обеспечивает непрерывное высвобождение активного вещества и его равномерную абсорбцию.

Пентоксифиллин подвергается метаболизму в печени при “первом прохождении”, в результате чего образуется два фармакологически активных метаболита: 1-5-гидроксигексил-3,7-диметилксантин (метаболит I) и 1-3-карбоксипропил-3,7-диметилксантин (метаболит V). Концентрация метаболитов I и V в плазме соответственно в 5 и 8 раз выше, чем пентоксифиллина.

При приеме внутрь C max пентоксифиллина и его активных метаболитов достигается через 3-4 ч и сохраняется на терапевтическом уровне около 12 ч.

Препарат выводится преимущественно (94%) почками в виде метаболитов. Выделяется с грудным молоком.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

При тяжелом нарушении функции почек выделение метаболитов замедлено.

При нарушении функции печени отмечается удлинение T 1/2 и повышение биодоступности.

Показания препарата Вазонит ®

  • нарушения периферического кровообращения на фоне атеросклеротических, диабетических и воспалительных процессов (в т.ч. при перемежающейся хромоте, обусловленной атеросклерозом, облитерирующим эндартериитом, диабетической ангиопатией);
  • острые и хронические нарушения мозгового кровообращения ишемического генеза;
  • симптоматическое лечение последствий нарушения мозгового кровообращения атеросклеротического генеза (нарушения концентрации внимания, головокружение, ухудшение памяти);
  • атеросклеротическая и дисциркуляторная энцефалопатия, ангиопатии (парестезии, болезнь Рейно);
  • трофические нарушения тканей вследствие нарушения артериальной или венозной микроциркуляции (посттромбофлебитический синдром, трофические язвы, гангрена, отморожения);
  • нарушения кровообращения глаза (острая и хроническая недостаточность кровообращения в сетчатой или сосудистой оболочке глаза);
  • нарушения функции среднего уха сосудистого генеза, сопровождающиеся тугоухостью.

Открыть список кодов МКБ-10

Код МКБ-10 Показание
F07 Расстройства личности и поведения, обусловленные болезнью, повреждением или дисфункцией головного мозга
G45 Преходящие транзиторные церебральные ишемические приступы [атаки] и родственные синдромы
G93.4 Энцефалопатия неуточненная
H34 Окклюзии сосудов сетчатки
H35.0 Фоновая ретинопатия и ретинальные сосудистые изменения
H36.0 Диабетическая ретинопатия
H93.0 Дегенеративные и сосудистые болезни уха
I63 Инфаркт мозга
I67.2 Церебральный атеросклероз
I67.4 Гипертензивная энцефалопатия
I69 Последствия цереброваскулярных болезней
I73.0 Синдром Рейно
I73.1 Облитерирующий тромбангиит [болезнь Бергера]
I73.8 Другие уточненные болезни периферических сосудов
I73.9 Болезнь периферических сосудов неуточненная (в т.ч. перемежающаяся хромота, спазм артерий)
I79.2 Периферическая ангиопатия при болезнях, классифицированных в других рубриках (в т.ч. диабетическая ангиопатия)
I83.2 Варикозное расширение вен нижних конечностей с язвой и воспалением
I87.0 Посттромботический синдром
L98.4 Хроническая язва кожи, не классифицированная в других рубриках
R02 Гангрена, не классифицированная в других рубриках
R20.2 Парестезия кожи
T33 Поверхностное отморожение

Режим дозирования

Препарат принимают внутрь, не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости, желательно после еды.

Препарат обычно назначают по 1 таб. (600 мг) 2 раза/сут (утром и вечером). Максимальная доза – 1200 мг.

Длительность лечения и режим дозирования устанавливается врачом индивидуально в зависимости от клинической картины заболевания и получаемого терапевтического эффекта.

У больных с хронической почечной недостаточностью (КК менее 30 мл/мин) суточную дозу уменьшают до 600 мг.

У пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени необходимо уменьшение дозы с учетом индивидуальной переносимости.

У пациентов с низким АД, а также у пациентов, находящихся в группе риска ввиду возможного снижения АД (пациенты с тяжелой формой ИБС или с гемодинамически значимыми стенозами сосудов головного мозга), лечение может быть начато малыми дозами. В этих случаях дозу можно увеличивать только постепенно.

Побочное действие

Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, тревожность, нарушения сна, судороги, отмечались случаи развития асептического менингита.

Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: гиперемия кожи лица, “приливы” крови к коже лица и верхней части грудной клетки, отеки, повышенная ломкость ногтей.

Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, чувство давления и переполнения в области желудка, снижение аппетита, тошнота, рвота, диарея, атония кишечника, обострение холецистита, холестатический гепатит.

Со стороны органа зрения: скотома, нарушение зрения.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, аритмия, кардиалгия, прогрессирование стенокардии, снижение АД.

Аллергические реакции: кожный зуд, гиперемия кожи, крапивница, ангионевротический отек, анафилактический шок.

Со стороны системы кроветворения и гемостаза: редко – кровотечения (из слизистых оболочек, сосудов кожи, желудка, кишечника), тромбоцитопения, лейкопения, панцитопения, гипофибриногенемия, апластическая анемия. В связи с этим лечении препаратом Вазонит ® необходимо проводить регулярный контроль картины периферической крови.

Со стороны лабораторных показателей: повышение активности печеночных трансаминаз – АЛТ, АСТ, а также ЛДГ и ЩФ.

Противопоказания к применению

  • острый инфаркт миокарда;
  • массивные кровотечения;
  • острый геморрагический инсульт;
  • кровоизлияние в сетчатку глаза;
  • беременность;
  • период лактации (грудного вскармливания);
  • возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);
  • повышенная чувствительность к пентоксифиллину, другим производным метилксантина или другим компонентам, входящим в состав препарата.

С осторожностью: атеросклероз церебральных и/или коронарных сосудов, особенно в случаях артериальной гипотензии и нарушений ритма сердца; хроническая сердечная недостаточность; печеночная недостаточность; почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин – риск кумуляции и повышенный риск развития побочных эффектов); язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки; недавно перенесенное хирургическое вмешательство (риск возникновения кровотечений); повышенная склонность к кровоточивости (например, при применении антикоагулянтов или при нарушении свертывающей системы крови) – риск развития более тяжелых кровотечений).

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение препарата при беременности и в период кормления грудью противопоказано.

Вазонит

Состав

В составе 1 таблетки Вазонит 600 мг содержится 600 мг действующего вещества (Пентоксифиллина) и вспомогательные вещества: гипромеллоза 15000 сР, микрокристаллическая целлюлоза, кросповидон, диоксид кремния коллоидный, стеарат магния.

В состав оболочки входят: макрогол 6000, тальк, диоксид титана, гипромеллоза 5 сР, полиакриловая кислота в виде 30% дисперсии.

Форма выпуска

Лекарственный препарат пролонгированного действия, покрытый пленочной оболочкой, продолговатый, белого цвета, двояковыпуклый, с риской с обеих сторон – 2 блистера по 10 шт. в картонной упаковке.

Фармакологическое действие

Вазонит оказывает следующее фармакологическое действие:

  • улучшает микроциркуляцию крови в местах нарушения кровообращения за счет улучшения реологических свойств крови (текучести);
  • защищает стенки кровеносных сосудов от вредных воздействий (ангиопротекторноедействие);
  • расслабляет гладкую мускулатуру стенок кровеносных сосудов (сосудорасширяющее действие);
  • подавляет способность крови к тромбообразованию (антиагрегационное действие);
  • улучшает снабжение тканей кислородом.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Действующее вещество Вазонита — Пентоксифиллин улучшает кровообращение в мелких кровеносных сосудах в местах, где это кровоснабжение нарушено. Происходит это за счет улучшения текучести крови и некоторого расширения мелких кровеносных сосудов.

Текучесть крови повышается путем восстановления нормальной формы эритроцитов и тромбоцитов и подавления процесса их агрегации (склеивания или слипания с последующим образованием тромба). Под действием Вазонита в крови снижается уровень белка фибриногена, который также участвует в процессе образования тромбов и усиливается фибринолиз – процесс растворения тромбов. Небольшое расширение кровеносных сосудов еще более улучшает кровообращение заинтересованных тканей.

Кроме того, Вазонит улучшает снабжение тканей кислородом – все это способствует улучшению клеточного обмена веществ и восстановлению нормальной жизнедеятельности органов и тканей.

При уменьшении проходимости периферических артерий, возникающей, например, на фоне атеросклероза, улучшение кровообращения в области пораженных конечностей приводит к тому, что больному становится легче ходить, уменьшаются или исчезают совсем судороги икроножных мышц.

После приема Вазонита внутрь его действующее вещество постепенно и почти полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте, обеспечивая длительное действие препарата. После всасывания пентоксифиллин разлагается в печени с образованием фармакологически активных продуктов обмена. Максимальная концентрация в крови достигается через 3 – 4 часа, терапевтический эффект сохраняется в течение 12 часов.

Выводится Вазонит с мочой в виде продуктов обмена. Часть препарата может выделяться с калом и грудным молоком.
При тяжелом нарушении функции почек продукты обмена пентоксифиллина выводятся из организма медленнее, что требует снижение дозировки препарата. При нарушении функции печени пентоксифиллин повышается биодоступность препарата, что также требует пересмотра дозировки.

Показания к применению Вазонита

Вазонит назначают при следующих заболеваниях и состояниях:

  • любых нарушениях артериального кровообращения, в том числе связанных с воспалением стенок кровеносных сосудов, атеросклерозом, сахарным диабетом, а также с нарушением иннервации периферических сосудов (болезни Рейно); на фоне обморожений и гангрен;
  • нарушениях кровообращения в области головного мозга, связанных с изменением проходимости сосудов и недостаточным снабжением мозга кислородом;
  • в составе комплексного лечения последствий ишемического инсульта, сопровождающихся нарушением интеллекта и концентрации внимания;
  • обменно-дистрофических нарушениях со стороны головного мозга (энцефалопатиях);
  • нарушениях венозного кровообращения на фоне варикозного расширения вен, тромбофлебита и связанных с ними трофических язв;
  • при нарушениях зрения и слуха, связанных с нарушениями кровообращения в данных областях.

Противопоказания для применения Вазонита

  • при инфаркте миокардав остром периоде;
  • при кровоизлиянии в мозг (геморрагическом инсульте);
  • при нарушениях зрения, связанных с кровоизлияниями;
  • при любых значительных кровотечениях;
  • во время беременности и грудном вскармливании ребенка;
  • детям и подросткам в возрасте до 18 лет (клинические испытания не проводились);
  • при индивидуальной непереносимости компонентов Вазонита.

Осторожности требует назначение Вазонита при атеросклерозе сосудов головного мозга и сердца, низком артериальном давлении, нарушениях сердечного ритма, нарушениях функции системы кровообращения, печени и почек, язвенных поражениях желудочно-кишечного тракта, в послеоперационном периоде и при повышенной кровоточивости (например, при менструальных и межменструальных маточных кровотечениях) и в пожилом возрасте.
Больным с нарушениями функции почек и печени, а также больным пожилого возраста и имеющим низкое артериальное давление данное лекарство должно назначаться в индивидуально подобранной дозировке ниже рекомендованной.

Препарат Вазонит — побочные эффекты

Вазонит имеет достаточно много побочных эффектов со стороны других органов и систем.

Со стороны центральной нервной системы – это сильное головокружение, вплоть до обморока, головная боль, сонливость или бессонница, судорожная готовность; встречались единичные случаи развития менингита. Головокружение может создавать препятствие в вождении транспорта, поэтому во время лечения не стоит садиться за руль.

Со стороны системы кровообращения – усиленное сердцебиение, нарушения сердечного ритма, боли в сердце (в том числе в виде приступов стенокардии), снижение артериального давления (иногда резкое и значительное).

Со стороны зрения — нарушение остроты зрения, выпадение полей периферического зрения.

Со стороны органов желудочно-кишечного тракта – снижение аппетита, сухость во рту, тошнота, рвота, поносы, чередующиеся с запорами, тяжесть и боли в желудке.

Со стороны печени и желчевыводящих путей — боли в правой подреберной области, преходящие нарушения функции печени, обострение хронических воспалительных процессов желчных протоков и желчного пузыря (хронических холангитов и холециститов).

Со стороны системы крови – повышенная кровоточивость, кровотечения из внутренних органов, десен, носовые кровотечения, снижение содержания в крови всех клеточных элементов, в первую очередь тромбоцитов и лейкоцитов. Возможно также развитие анемии.

Со стороны кожи и ее придатков – приливы крови к верхней половине туловища и к лицу, отечность, ломкость ногтевых пластин.

Лекарство может вызывать аллергию, которая проявляется в виде крапивницы, отека Квинке, кожной сыпи и зуда. Возможно развитие тяжелой аллергической реакции в виде анафилактического шока.

Вазонит — инструкция по применению

Вазонит рекомендуется принимать по таблетке 600 мг дважды в день после еды, не разжевывая и запивая водой.
Отдельным больным дозировка препарата, так же продолжительность приема таблеток подбирается врачом индивидуально.

Так, инструкция по применению Вазонита для лечения больных с нарушениями функции печени и почек, низким артериальным давлением и в пожилом возрасте рекомендует снижение стандартной дозировки.

Передозировка Вазонита

Передозировка Вазонита вполне возможна. Она проявляется в резком снижении артериального давления, сопровождающемся тошнотой, сердцебиением, одышкой, слабостью, ощущением нехватки воздуха, покраснением лица и верхней половины туловища, ознобом. Иногда такое состояние заканчивается потерей сознания и судорогами. Если у больного есть язвенные поражения желудочно-кишечного тракта или трофические язвы, возможно кровотечение.

При подозрении на передозировку лучше сразу вызвать скорую помощь. До ее приезда следует промыть желудок и выпить несколько таблеток активированного угля.

Взаимодействие Вазонита с другими лекарственными препаратами

Лекарственный препарат взаимодействует со многими лекарственными веществами, он усиливает действие:

  • лекарств, подавляющих действие свертывающей системы крови – прямых и непрямых антикоагулянтов и др.;
  • антибиотиков из группы цефалоспоринов(например, цефтриаксона);
  • вальпроевой кислоты — препарата с противосудорожным действием;
  • лекарственных препаратов, понижающих артериальное давление;
  • лекарственных препаратов для лечения сахарного диабета.

При приеме вместе с теофиллином может наступить передозировка последнего.

При приеме вместе с циметидином возникает риск передозировки Вазонита.

Условия продажи

Вазонит отпускается по рецепту врача.

Условия хранения

Препарат необходимо хранить в сухом, недоступном для солнца и детей месте, при температуре не выше 25°C.

Срок годности

Препарат хранится 5 лет при соблюдении вышеуказанных условий.

Вазонит : инструкция по применению

  • Состав •
  • Описание •
  • Фармакотерапевтическая группа •
  • Показания к применению •
  • Противопоказания •
  • Меры предосторожности •
  • Взаимодействие с другими лекарственными средствами •
  • Способ применения и дозы •
  • Побочное действие •
  • Передозировка •
  • Условия хранения •
  • Срок годности •

Состав

одна таблетка содержит активного вещества пентоксифиллина 0,6 г (600 мг), а также вспомогательные вещества: гипромеллоза, микрокристаллическая целлюлоза, кросповидон, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат, макрогол 6000, тальк (Е553), титана диоксид (Е171), полиакрилат дисперсионный 30%.

Описание

Таблетки продолговатой формы, покрытые пленочной оболочкой белого цвета с делительной риской с двух сторон.

Фармакологические свойства

Фармакотерапевтическая группа

Периферические вазодилататоры. Производные пурина.

Фармакодинамика

В качестве действующего вещества Вазонит® содержит пентоксифиллин – производное метилксантина. Он улучшает реологические свойства крови за счет снижения повышенной вязкости. Пентоксифиллин, ингибируя фосфодиэстеразу с последующим увеличением содержания внутриклеточного цАМФ и АТФ, улучшает способность эритроцитов к деформации и препятствует их агрегации. Проявляет антитромботическое действие за счет ингибирования агрегации тромбоцитов и снижения патологически повышенного уровня фибриногена в плазме крови. Препятствует активации лейкоцитов и адгезии лейкоцитов к эндотелию сосудов.

Показания к применению

Хронические окклюзионные заболевания периферических артерий (перемежающаяся хромота) у пациентов с сохранением резерва кровообращения в случаях, если невозможно или не показано применение других методов лечения.

Нарушения функции внутреннего уха, вызванные нарушением кровообращения.

Противопоказания

Острый инфаркт миокарда, массивные кровотечения, острый геморрагический инсульт, кровоизлияние в сетчатку глаза, повышенная чувствительность к пентоксифиллину и другим производным метилксантина (кофеин, теофиллин, теобромин) или любому вспомогательному компоненту таблетки, геморрагический диатез, язвы желудка и/или кишечника, тяжелые сердечные аритмии, детский возраст.

Беременность и период кормления грудью

В период беременности применение Вазонита противопоказано. При необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить кормление грудью.

Меры предосторожности

Вазонит® необходимо принимать с осторожностью пациентам с повышенным риском кровоизлияния в сетчатку вследствие таких факторов, как диабет и гипертензия.

В случае кровоизлияния в сетчатку лечение необходимо немедленно прекратить.

С осторожностью препарат Вазонит® необходимо принимать в следующих случаях:

– склероз коронарных и церебральных сосудов в сочетании с гипертензией,

– тяжелая сердечная аритмия,

– системная красная волчанка (СКВ) и смешанное поражение соединительной ткани.

Кроме того, осторожность при приеме необходима:

– пациентам с нарушением функции почек (клиренс креатинина

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Комбинации, требующие соблюдения мер предосторожности при использовании: Гипотензивные препараты

Пентоксифиллин может усиливать действие гипотензивных препаратов или препаратов, обладающих возможным гипотензивным действием: может усиливаться снижение артериального давления.

Антикоагулянты

Пентоксифиллин может усиливать действие антикоагулянтов. У пациентов с повышенной склонностью к кровотечениям, в связи с одновременным приемом антикоагулирующих препаратов, любое возникающее кровотечение может усиливаться. Также сообщалось о случаях усиления эффекта антикоагуляции у пациентов, одновременно принимавших пентоксифиллин и антагонисты витамина К (кумарины). Поэтому рекомендуется вести тщательное наблюдение за антикоагулирующим действием у таких пациентов (например, регулярные проверки протромбинового времени и МНО), особенно в начале терапии пентоксифиллином или при изменении дозы.

Ингибиторы агрегации тромбоцитов

Из-за повышенного риска кровотечения следует соблюдать осторожность при одновременном приеме ингибитора агрегации тромбоцитов (таких как клопидогрел, эпифибатид, тирофибан, эпопростенол, илопрост, абсиксимаб, анагрелид, нестероидные противовоспалительные средства, кроме селективных ингибиторов ЦОГ-2, ацетилсалицилатов [ацетилсалициловая кислота/ацетилсалицилат лизина], тиклопидина, дипиридамола) с пентоксифиллином.

Пероральные противодиабетические средства, инсулин

Пентоксифиллин может усиливать воздействие на уменьшение уровня сахара в крови, вызывая гипогликемические реакции. Гликемический контроль следует проводить с учетом индивидуального случая.

Возможно повышение уровня содержания теофиллина в крови, поэтому во время лечения респираторных заболеваний могут усиливаться нежелательные явления теофиллина. Повышенный риск передозировки теофиллина. При появлении клинических симптомов необходимо откорректировать дозу теофиллина во время и после лечения пентоксифиллином.

Возможны повышенные уровни пентоксифиллина и активного метаболита I в плазме крови, а также усиленное действие пентоксифиллина.

Ципрофлоксацин

При одновременном приеме с ципрофлоксацином у некоторых пациентов может повышаться концентрация пентоксифиллина в сыворотке крови. Поэтому может наблюдаться учащение и усиление нежелательных реакций, связанных с одновременным приемом.

Способ применения и дозы

Дозировка и длительность приема устанавливается врачом индивидуально.

Обычно доза составляет 1 таблетка (600 мг) 1 раз в сутки. При необходимости доза может быть увеличена до 1 таблетки (600 мг) 2 раза в сутки. Помимо перорального применения возможно дополнительное введение пентоксифиллина в виде инфузионной терапии. Максимальная суточная доза пентоксифиллина (внутрь + парентерально) не должна превышать 1200 мг.

Пациентам с низким или нестабильным артериальным давлением, в связи с риском развития артериальной гипотензии рекомендуется начинать лечение с наименьшей дозы.

Пациенты с нарушением функции почек: при нарушении функции почек (клиренс креатинина

Побочное действие

Для указания частоты нежелательных явлений используются следующие категории:

Очень часто (≥1/10)

Часто (от ≥1 /100 до

Передозировка

Симптомы: тошнота, головокружение, снижение артериального давления, повышение температуры тела (озноб), потеря сознания, возможны тонико-клонические судороги. Рвота «кофейной гущей», аритмии, арефлексия.

Лечение: промывание желудка, симптоматическое, специфический антидот отсутствует.

Влияние на способность управлять транспортным средством и использовать различные механизмы

Из-за вероятности возникновения головокружения, н

Условия хранения

Хранить в защищенном от влаги и света месте при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

5 лет. Не использовать препарат после истечения срока годности.

Вазонит

Ланнахер Хайльмиттель ГмбХ, Австралия

Аналоги Вазонит

Инструкция по применению Вазонит

  • Состав
  • Показания к применению
  • Противопоказания к применению
  • Рекомендации по применению
  • Применение при беременности и кормлении грудью
  • Фармакологическое действие
  • Побочные действия
  • Особые указания
  • Передозировка
  • Лекарственное взаимодействие
  • Условия хранения
  • Условия отпуска

Состав

Активное вещество: пентоксифиллин 600 мг.

Вспомогательные вещества: гипромеллоза 15000 mPa*s, целлюлоза микрокристаллическая, кросповидон, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат;.

Показания к применению Вазонит

  • Нарушения периферического кровообращения (“перемежающаяся” хромота на фоне диабетической ангиопатии, облитерирующего эндартериита), болезнь Рейно, нарушения трофики тканей (посттромботический синдром, варикозное расширение вен, трофические язвы голени, гангрена, отморожения);
  • нарушения мозгового кровообращения: ишемические и постапоплексические состояния;
  • церебральный атеросклероз (головокружение, нарушения памяти, нарушения сна), дисциркуляторная энцефалопатия, вирусная нейроинфекция (профилактика возможного нарушения микроциркуляции);
  • ИБС, состояние после перенесенного инфаркта миокарда;
  • острые нарушения кровообращения в сетчатке и сосудистой оболочке глаза; отосклероз, дегенеративные изменения на фоне патологии сосудов внутреннего уха с постепенным снижением слуха;
  • ХОБЛ, бронхиальная астма; импотенция сосудистого генеза.

Противопоказания к применению Вазонит

  • Гиперчувствительность к пентоксифиллину и др. производным ксантина;
  • острый инфаркт миокарда;
  • порфирия, массивное кровотечение, геморрагический инсульт, кровоизлияние в сетчатку глаза, беременность, период лактации.

C осторожностью: лабильность АД (склонность к артериальной гипотензии), ХСН, язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки (для приема внутрь), состояние после недавно перенесенных оперативных вмешательств, печеночная и/или почечная недостаточность, возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не изучены).

Рекомендации по применению

Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, проглатывают целиком, запивая небольшим количеством воды.

Суточную дозу делят на 3 приема. Начальная доза – 600 мг в сутки. По мере улучшения состояния дозу можно уменьшить до 300 мг в сутки.

Пролонгированные лекарственные формы назначают 2-3 раза в сутки.

Применение Вазонит при беременности и кормлении грудью

Применение препарата Вазонит при беременности противопоказано.

При необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Фармакологическое действие

Вазонит – ангиопротективное, антиагрегационное, сосудорасширяющее.

Улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови. Угнетает фосфодиэстеразу, способствуя накоплению цАМФ в тканях и органах, в т.ч. в клетках гладкой мускулатуры сосудов, в форменных элементах крови. Тормозит агрегацию тромбоцитов и эритроцитов, повышает эластичность их мембраны, понижает концентрацию фибриногена в плазме и усиливает фибринолиз. Улучшает снабжение тканей кислородом, в наибольшей степени в конечностях, ЦНС и, в меньшей степени, в почках. Незначительно расширяет коронарные сосуды.

Фармакокинетика

При приеме таблеток внутрь обеспечивается непрерывное высвобождение активного вещества и его равномерное всасывание из ЖКТ. Подвергается метаболизму в печени при «первом прохождении», в результате чего образуется ряд фармакологически активных метаболитов. Cmax пентоксифиллина и его активных метаболитов в плазме достигается через 3–4 ч и сохраняется на терапевтическом уровне в течение 12 ч. Выводится преимущественно с мочой в виде метаболитов.

Побочные действия Вазонит

Со стороны пищеварительной системы: возможно – тошнота, рвота, диарея, сухость во рту, снижение аппетита, ощущение переполнения в животе, боли в эпигастрии, повышение активности печеночных ферментов (АЛТ, АСТ, ЛДГ) и ЩФ, холецистит, гепатит, желтуха; редко – неприятный вкус во рту, гиперсаливация.

Со стороны ЦНС: относительно редко – головная боль, головокружение, беспокойство, нарушения сна, судороги.

Со стороны органов чувств: редко – конъюнктивит, скотома, нечеткость зрительного восприятия, боль в ухе.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: при применении препарата в высоких дозах возможно снижение АД, тахикардия, стенокардия, нарушения сердечного ритма, гиперемия кожи лица, “приливы” крови к коже лица и верхней части грудной клетки, отеки.

Аллергические реакции: возможно – зуд, кожная сыпь, крапивница, отек Квинке; редко – анафилактический шок.

Со стороны системы кроветворения и гемостаза: редко – кровотечения (из сосудов желудка, кишечника, кожи и слизистых оболочек), тромбоцитопения, лейкопения, панцитопения, гипофибриногенемия, изменения картины периферической крови, апластическая анемия. В связи с этим необходимо проводить регулярный контроль картины крови.

Прочие: редко – недомогание, повышенная ломкость ногтей, изменения массы тела, заложенность носа.

Особые указания

Лечение следует проводить под контролем АД. У больных сахарным диабетом, принимающих гипогликемические ЛС, назначение в больших дозах может вызвать выраженную гипогликемию (требуется коррекция дозы). При назначении одновременно с антикоагулянтами необходимо тщательно следить за показателями свертывающей системы крови. У пациентов, перенесших недавно оперативное вмешательство, необходим систематический контроль Hb и гематокрита. Вводимая доза должна быть уменьшена у больных с низким и нестабильным АД. У пожилых людей может потребоваться уменьшение дозы (повышение биодоступности и снижение скорости выведения). Безопасность и эффективность пентоксифиллина у детей изучены недостаточно. Табачный дым может снижать терапевтическую эффективность препарата. Совместимость раствора пентоксифиллина с инфузионным раствором следует проверять в каждом конкретном случае.

Передозировка

Симптомы: тошнота, головокружение, снижение АД, повышение температуры тела (озноб), тахикардия, сонливость или возбуждение, потеря сознания, арефлексия, возможны тонико-клонические судороги, рвота типа “кофейной гущей” (как признак желудочно-кишечного кровотечения), аритмии.

Лечение: промывание желудка, в дальнейшем проводят симптоматическую терапию. Специфический антидот отсутствует. В случае рвоты со следами крови промывание желудка недопустимо.

Лекарственное взаимодействие

Пентоксифиллин может усиливать действие ЛС, влияющих на свертывающую систему крови (непрямые и прямые антикоагулянты, тромболитики), анитибиотиков (в т.ч. цефалоспоринов – цефамандола, цефаперазона, цефотетана), вальпроевой кислоты. Увеличивает эффективность гипотензивных ЛС, инсулина и пероральных гипогликемических ЛС. Циметидин повышает концентрацию пентоксифиллина в плазме (риск возникновения побочных эффектов). Совместное назначение с др. ксантинами может приводить к чрезмерному нервному возбуждению пациентов.

Условия хранения

Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C.

Купить Вазонит таблетки п.о ретард 600мг №20 в аптеках

Цена действует только при заказе на сайте Цены на сайте отличаются от цен в аптеках и действуют только при оформлении заказа на сайте или в мобильном приложении. При получении заказа в аптеке добавить товары по ценам сайта будет невозможно, только отдельной покупкой по цене аптеки. Цены на сайте не являются публичной офертой.

Код товара: 9513

Самовывоз, бесплатно . Бронь действует в течение 24 часов

  • Описание
  • ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
    таблетки пролонгированного действия покрытые пленочной оболочкой 600мг

    ПРОИЗВОДИТЕЛИ
    Г.Л. Фарма ГмбХ (Австрия)
    Ланнахер Хайльмиттель ГмбХ (Австрия)

    ГРУППА
    Спазмолитические средства – производные пурина

    СОСТАВ
    Активное вещество – пентоксифиллин.

    МЕЖДУНАРОДНОЕ НЕПАТЕНТОВАННОЕ НАИМЕНОВАНИЕ
    Пентоксифиллин

    СИНОНИМЫ
    Агапурин, Агапурин СР, Арбифлекс, Дартелин, Пентамон, Пентилин, Пентилин форте, Пентоксифиллин, Пентоксифиллин Зентива, Пентоксифиллин Риво, Пентоксифиллин СР Зентива, Пентоксифиллин-Акри, Пентоксифиллин-Дарница, Пентоксифиллин-Мик, Пентоксифиллин-Тева, Пентоксифиллин-ФПО, Пентоксифиллин-Эском, Пентоксифиллина таблетки 0,1г (растворимые в кишечнике), Пентомер, Радомин, Тренпентал, Трентал, Трентал 400, Флекситал

    ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
    Антиагрегационное, улучшающее микроциркуляцию, ангиопротективное, сосудорасширяющее. Ингибирует фосфодиэстеразу, стабилизирует цАМФ и снижает концентрацию внутриклеточного кальция. Блокирует аденозиновые рецепторы. Тормозит агрегацию тромбоцитов; повышает их устойчивость к деформации, улучшает реологические свойства крови, подавляет тромбообразование и нормализует микроциркуляцию. Антиангинальный эффект (увеличение доставки кислорода к миокарду) обусловлен расширением коронарных артерий. Дилатирует сосуды легких и улучшает оксигенацию крови. Повышает тонус дыхательной мускулатуры (межреберных мышц и диафрагмы). После приема внутрь быстро и полностью всасывается. Максимальная концентрация достигается в течение 1 часа (для пролонгированных форм – спустя 2-4 часа), причем концентрации метаболитов превышают содержание исходного соединения в 5-8 раз. Период полувыведения варьируется в пределах 0,5-1,5 часа. Экскретируется преимущественно почками, около 4% – с фекалиями; может выделяться лактирующими молочными железами.

    ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
    Облитерирующий атеросклероз сосудов конечностей, цереброваскулярная недостаточность, ишемический инсульт, вирусная нейроинфекция, деменция, диабетические нейро- и ангиопатии, синдром Рейно, обструктивный бронхит, бронхиальная астма, эмфизема легких, тромбоз артериовенозных шунтов, сосудистая импотенция.

    ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
    Повышенная чувствительность, в т.ч. к другим. производным метилксантина (кофеин, теофиллин, теобромин), геморрагический инсульт, кровоизлияние в сетчатку глаза, острый инфаркт миокарда, выраженный атеросклероз коронарных артерий, недавно состоявшееся кровотечение, беременность, лактация.

    ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ
    Беспокойство, нарушение сознания, судороги, расстройства зрения, скотома, тахикардия, приступы стенокардии, аритмия, гипотония, першение в горле, ларингит, гриппоподобный синдром, заложенность носа, ксеростомия, анорексия, атония кишечника, обострение холецистита, холестатический гепатит, повышение концентрации печеночных ферментов (АСТ, АЛТ, щелочной фосфатазы, ЛДГ), лейкопения, панцитопения, тромбоцитопения, гипофибриногенемия, аллергические реакции.

    ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
    Усиливает эффекты непрямых антикоагулянтов, гипотензивных препаратов.

    СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗИРОВКА
    Внутрь, после еды, не разжевывая и запивая жидкостью, по 600 мг 2 раза в сутки. Курс – 2-14 месяцев.

    ПЕРЕДОЗИРОВКА
    Симптомы: гипотония, ощущение приливов, сонливость, ажитация, нарушение сознания, судороги. Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля, противосудо-рожных препаратов, поддержание жизненно важных функций.

    ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
    Нет данных.

    УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
    Хранить при комнатной температуре, в сухом прохладном месте.

    Вазонит таб п/об пролонг. 600мг 20 шт

    В наличии в 462 аптеках

    Под заказ в 588 аптеках

    Производитель: БАУШ ХЕЛС
    Завод производитель: Г.Л. Фарма ГмбХ, Австрия
    Форма выпуска: таблетки
    Количество в упаковке: 20 шт
    Действующие вещества: пентоксифиллин
    Дозировка: 600 мг
    Назначение: Улучшение кровообращения

    Описание

    Состав и описание

    Активное вещество:
    1 таблетка содержит: пентоксифиллин 600 мг;.

    Вспомогательные вещества:
    Гипромеллоза 15000 сР – 104,0 мг, целлюлоза микрокристаллическая – 13,5 мг, кросповидон – 15,0 мг, кремния диоксид коллоидный – 3,0 мг, магния стеарат – 4,5 мг; оболочка: макрогол 6000 – 3,943 мг, тальк – 11,842 мг, титана диоксид – 3,943 мг, гипромеллоза 5 сР – 3,286 мг, полиакриловая кислота (в виде 30% дисперсии) – 0,986 мг.

    Описание:
    Продолговатые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, с риской с обеих сторон. Ядро таблетки белого цвета.

    Форма выпуска:
    Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, по 600 мг.

    По 10 таблеток в ПВХ/Ал блистер. По 2 блистера вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.

    Противопоказания

    Повышенная чувствительность к пентоксифиллину, другим производным метилксантина или другим компонентам, входящим в состав препарата;

    Острый инфаркт миокарда;

    Кровоизлияние в сетчатку глаза;

    Острый геморрагический инсульт;

    Период кормления грудью;

    Возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

    С осторожностью: атеросклероз церебральных и/или коронарных сосудов, особенно в случаях артериальной гипотензии и нарушений ритма сердца; хроническая сердечная недостаточность, печеночная недостаточность, почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 30 мл/мин. – риск кумуляции и повышенный риск развития побочных эффектов), язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, недавно перенесенное хирургическое вмешательство (риск возникновения кровотечений), повышенная склонность к кровоточивости, например, при применении антикоагулянтов или при нарушении свертывающей системы крови (риск развития более тяжелых кровотечений).

    Дозировка

    Показания к применению

    Нарушение периферического кровообращения на фоне атеросклеротических, диабетических и воспалительных процессов (в том числе при «перемежающейся» хромоте, обусловленной атеросклерозом, диабетической ангиопатией, облитерирующим эндартериитом);

    Острые и хронические нарушения мозгового кровообращения ишемического генеза;

    Симптоматическое лечение последствий нарушения мозгового кровообращения атеросклеротического генеза (нарушение концентрации внимания, головокружение, ухудшение памяти);

    Атеросклеротическая и дисциркуляторная энцефалопатия; ангиопатии (парестезии, болезнь Рейно);

    Трофические нарушения тканей вследствие нарушения артериальной или венозной микроциркуляции (трофические язвы, посттромбофлебитический синдром, обморожения, гангрена);

    Нарушения кровообращения в сосудах глаза (острая и хроническая недостаточность кровообращения в сетчатой или в сосудистой оболочке глаза);

    Нарушения функции среднего уха сосудистого генеза, сопровождающиеся тугоухостью.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами

    Пентоксифиллин может усиливать действие лекарственных средств, влияющих на свертывающую систему крови (непрямые и прямые антикоагулянты, тромболитики), антибиотиков (в том числе цефалоспоринов – цефамандола, цефоперазона, цефотетана), вальпроевой кислоты. Увеличивает эффективность гипотензивных средств, инсулина и гипогликемических средств для приема внутрь.

    Циметидин повышает концентрацию пентоксифиллина в плазме крови (риск возникновения побочных эффектов).

    Совместное применение с другими ксантинами может приводить к чрезмерному нервному возбуждению.

    У некоторых пациентов одновременный прием пентоксифиллина и теофиллина может привести к увеличению концентрации теофиллина (риск побочных эффектов, связанных с теофиллином).

    Передозировка

    Симптомы: слабость, головокружение, тахикардия, сонливость, выраженное снижение артериального давления, покраснение кожных покровов, потеря сознания, повышение температуры тела (озноб), арефлексия, тонико-клонические судороги, признаки желудочно-кишечного кровотечения (рвота типа «кофейной гущей»).

    Лечение: промывание желудка с последующим приемом внутрь активированного угля. В случае рвоты со следами крови промывание желудка недопустимо. В дальнейшем лечение симптоматическое, направленное на поддержание функции дыхания и артериального давления. При судорогах – диазепам.

    Фармакологическое действие

    Фармакологическая группа:
    Вазодилатирующее средство.

    Фармакодинамика:
    Производное ксантина. Улучшает микроциркуляцию в зонах нарушенного кровоснабжения. Улучшает реологические свойства крови (текучесть) за счет воздействия на патологически измененную деформируемость эритроцитов, повышает эластичность мембран эритроцитов, ингибирует агрегацию эритроцитов и тромбоцитов и снижаетповышенную вязкость крови. Механизм действия связан с угнетением фосфодиэстеразы и накоплением циклического аденозинмонофосфата (цАМФ) в клетках гладкой мускулатуры сосудов и в форменных элементах крови. Пентоксифиллин тормозит агрегацию эритроцитов и тромбоцитов, снижает уровень фибриногена в плазме крови и усиливает фибринолиз, что уменьшает вязкость крови и улучшает ее реологические свойства. Улучшает снабжение тканей кислородом в зонах нарушенного кровообращения, в частности, в конечностях, центральной нервной системе, и, в меньшей степени, в почках. При окклюзионном поражении периферических артерий («перемежающейся» хромоте) приводит к увеличению дистанции ходьбы, устранению ночных судорог икроножных мышц, уменьшению болей в покое. При нарушении мозгового кровообращения улучшает симптоматику. Оказывая слабое миотропное вазодилатирующее действие, несколько снижает общее периферическое сосудистое сопротивление и незначительно расширяет коронарные сосуды.

    Фармакокинетика:
    После приема внутрь пентоксифиллин практически полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. Пролонгированная форма обеспечивает непрерывное высвобождение и его равномерную абсорбцию. Пентоксифиллин подвергается метаболизму в печени при «первом прохождении», в результате чего образуется два фармакологически активных метаболита: 1-5-гидроксигексил-3,7-диметилксантин (метаболит 1) и 1-3-карбоксипропил-3,7-диметилксантин (метаболит V). Концентрация метаболитов I и V в плазме соответственно в 5 и 8 раз выше, чем пентоксифиллина. При приеме внутрь таблеток Вазонита максимальная концентрация пентоксифиллина и его активных метаболитов в плазме крови достигается через 3-4 ч и сохраняется на терапевтическом уровне около 12 ч. Препарат выводится преимущественно (94%) почками в виде метаболитов. Выделяется с грудным молоком. При тяжелом нарушении функции почек выведение метаболитов замедлено. При нарушении функции печени отмечается удлинение периода полувыведения и повышение биодоступности.

    Вазонит® ретард

    Инструкция

    • русский
    • қазақша

    Вазонит® ретард

    Торговое название

    Международное непатентованное название

    Лекарственная форма

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 600 мг

    Состав

    Одна таблетка содержит

    активное вещество – пентоксифиллин 600 мг,

    вспомогательные вещества: гипромеллоза, кросповидон, целлюлоза

    микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный безводный, магния

    состав пленочной оболочки: макрогол 6000, тальк, титана диоксид (Е 171), гидромеллоза, полиакрилатная 30 % дисперсия*.

    * – 0.986 мг сухого вещества в 3.287 мг дисперсии.

    Описание

    Продолговатые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, с риской для разлома на обеих сторонах таблетки.

    Фармакотерапевтическая группа

    Периферические вазодилататоры. Пурины. Пентоксифиллин.

    Код АТХ C04AD03

    Фармакологические свойства

    Фармакокинетика

    Прием таблеток Вазонита ретард внутрь обеспечивает непрерывное высвобождение активного вещества и его равномерное всасывание из желудочно-кишечного тракта.

    Препарат подвергается метаболизму в печени при «первом прохождении», в результате чего образуется ряд фармакологически активных метаболитов. Максимальная концентрация пентоксифиллина и его активных метаболитов в плазме крови достигается через 3-4 ч. и сохраняется на терапевтическом уровне около 12 ч. Препарат выводится преимущественно с мочой в виде метаболитов.

    Нарушение функции печени

    У больных с нарушением функции печени период полувыведения пентоксифиллина удлинён, а абсолютная биодоступность повышена.

    Нарушение функции почек

    Выведение метаболитов замедленно у больных с тяжёлым нарушением функции почек.

    Фармакодинамика

    Вазонит улучшает микроциркуляцию и реологические свойства

    крови, оказывает сосудорасширяющее действие. В качестве активного вещества содержит пентоксифиллин – производное ксантина. Механизм действия связан с ингибированием фосфодиэстеразы и накоплением цАМФ в клетках гладкой мускулатуры сосудов, в форменных элементах крови, в других тканях и органах. Пентоксифиллин тормозит агрегацию тромбоцитов и эритроцитов, повышает их эластичность, снижает уровень фибриногена в плазме крови и усиливает фибринолиз, что уменьшает вязкость крови и улучшает ее реологические свойства. Улучшает снабжение тканей кислородом в зонах нарушенного кровообращения, в частности, в конечностях, центральной нервной системе, и, в меньшей степени, в почках. Незначительно расширяет коронарные сосуды.

    Показания к применению

    -нарушения периферического кровообращения (облитерирующий эндартериит, диабетическая ангиопатия)

    -нарушения мозгового кровообращения ишемического типа (ишемический церебральный инсульт)

    -трофические изменения тканей вследствие нарушения артериальной или венозной микроциркуляции (посттромбофлебитический синдром, варикозное расширение вен, трофические язвы, гангрена)

    -нарушения кровообращения глаза (острая, подострая и хроническая недостаточность кровообращения в сетчатке или в сосудистой оболочке глаза)

    Способ применения и дозы

    Длительность лечения и режим дозирования устанавливается врачом индивидуально, в зависимости от клинической картины заболевания и получаемого терапевтического эффекта. Средняя продолжительность лечения 2-3 недели.

    Таблетки Вазонит ретард следует принимать внутрь после еды, не разжевывая и запивая достаточным количеством жидкости.

    Препарат обычно назначают по 1 таблетке 2 раза в сутки (утром и вечером).

    Максимальная разовая доза – 600 мг. Максимальная суточная доза – 1200 мг.

    Нарушение функции печени

    Снижение дозы, зависящее от индивидуальной переносимости, необходимо в случае больных с тяжёлым нарушением функции печени.

    Нарушение функции почек

    Больным с нарушением функции почек (клиренс креатинина ниже 30 мл/мин) может потребоваться снижение дозы приблизительно на 30-50% в зависимости от индивидуальной переносимости.

    Лечение нужно начинать малыми дозами пациентам с гипотензией и пациентам с нестабильным кровообращением, а также больным, подверженным особому риску из-за снижения давления крови (например, больные с тяжёлой формой ишемической (коронарной) болезни сердца или с гемодинамически значимыми стенозами сосудов головного мозга); в таких случаях увеличение дозы должно быть постепенным.

    Побочные действия

    – головокружение, головная боль, асептический менингит

    – ажитация, нарушение сна, судороги

    – отеки, повышенная ломкость ногтей

    – ксеростомия (сухость во рту), анорексия

    – зуд, эритема, крапивница

    – приливы жара, кровотечение

    – аритмия, тахикардия, стенокардия

    – желудочно-кишечные нарушения, дискомфорт в эпигастральной области, вздутие живота, тошнота, рвота, диарея

    – повышение трансаминаз, снижение артериального давления

    – анафилактическая реакция, анафилактоидная реакция, ангионевротический отек, бронхоспазм, отек Квинке, анафилактический шок

    Противопоказания

    – повышенная чувствительность к пентоксифиллину и другим производным метилксантина (кофеин, теофиллин, теобромин)

    -острый инфаркт миокарда

    -острый геморрагический инсульт

    -кровоизлияние в сетчатку глаза

    -беременность и период лактации

    -детский возраст до 18 лет

    Лекарственные взаимодействия

    Пентоксифиллин усиливает действие антигипертензивных средств и других препаратов, способных оказывать гипотензивное действие, антикоагулянтов, инсулина, пероральных сахароснижающих препаратов.

    Одновременное введение пентоксифиллина с теофиллином может повысить у некоторых больных концентрацию теофиллина. Следовательно, возможно усиление и учащение нежелательных реакций на теофиллин.

    Особые указания

    Следует соблюдать осторожность при назначении Вазонита пациентам с выраженной артериальной гипотензией, со склонностью к ортостатической гипотензии, пpи выраженном коронаросклерозе и церебральном атеросклерозе с артериальной гипертензией, пациентам с сердечной недостаточностью, нарушениями сердечного ритма, при язвенных поражениях желудочно-кишечного тракта, больным, перенесшим оперативное вмешательство (риск возникновения кровотечений), при нарушении функции почек. Рекомендуется регулярный контроль уровня артериального давления и картины крови.

    Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

    Учитывая побочные действия препарата необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами.

    Передозировка

    Симптомы: тошнота, головокружение, снижение артериального давления, повышение температуры тела (озноб), потеря сознания, возможны тонико-клонические судороги, рвота «кофейной гущей», аритмии, арефлексия.

    Лечение: симптоматическая терапия, промывание желудка. Специфический антидот отсутствует.

    Форма выпуска и упаковка

    По 10 таблеток помещают в контурные ячейковые упаковки из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По 2 контурные упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку картонную.

    Условия хранения

    Хранить при температуре не выше 250С, в сухом, защищенном от света месте

    Хранить в недоступном для детей месте!

    Срок хранения

    Не использовать препарат после истечения срока годности.

    Условия отпуска из аптек

    Производитель

    «G.L. Pharma GmbH», Австрия, 8502, Ланнах, Industriestraße 1.

    Владелец регистрационного удостоверения

    ООО «Валеант», Россия

    Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции

    Представительство OOO «Валеант» в РК

    Казахстан, 050059, г. Алматы, проспект Аль-Фараби,

    Читайте также:  Амлодипин-Тева: инструкция по применению, при каком давлении, отзывы
Рейтинг
( Пока оценок нет )
Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: